Suvaxyn PRRS MLV

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Therapiegruppe:

Χοίροι

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Anwendungsgebiete:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (PRRS) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του PRRS ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό PRRS κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-08-24

Gebrauchsinformation

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN PRRS MLV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και α
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοίροι πάχυνσης, νεαροί
θηλυκοί χοίροι και χοιρομητέρες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και αναπνευστικού
συνδρόμου του χοίρου
(porcine respiratory and reproductive syndrome-PRRS), για τη
μείωση της ιαιμίας και της ρινικής
απόρριψης που προκαλείτα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2019

Dokumentverlauf anzeigen