Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AL

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (PCV2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med PCV2. För aktiv immunisering av grisar över 3 veckors ålder mot Mycoplasma hyopneumoniae för att minska lungskador orsakad av infektion med M. hyopneumoniae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
Vit, homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
skador på lungvävnad till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de första 24 timmarna efter vaccinationen i laboratorie- och
fältprov. Hos enskilda svin är det
vanligt att temperaturen ökar med mer än 2 °C jämfört med
temperaturen före behandlingen. Detta
försvinner spontant utan behandl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit, homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin).
4.2
INDIKATIONER, MED DJUSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
lunglesioner till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Information saknas avseende säkerhet av detta vaccin hos avelsgaltar.
Skall inte användas till
avelsgaltar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de först
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2017