Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AL

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Pigs

Therapiebereich:

Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by infection with PCV2.For active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce lung lesions caused by infection with M. hyopneumoniae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorization holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared
to a reference vaccine.
White homogenous emulsion.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with
PCV2.
For active immunization of pigs from 3 weeks of age against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to reduce
lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the first
24 hours after vaccination in laboratory and field trials. In
individual pigs the temperature increase
compared to pre-treatment may commonly exceed 2 °C. This resolves
spontaneously within 48 hours
without treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site,
which may be associated with local
heat, redness and pain at palpatio
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to
a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogenous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (for fattening).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with PCV2.
For active immunization of pigs from the age of 3 weeks against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to
reduce lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy animals.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
No information is available on the safety of this vaccine in breeding
boars. Do not use in breeding
boars.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the
firs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2017