Sutent

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sunitinib

Verfügbar ab:

Pfizer Limited

ATC-Code:

L01EX01

INN (Internationale Bezeichnung):

sunitinib

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Anwendungsgebiete:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 39

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2006-07-19

Gebrauchsinformation

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
SUTENT 12,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 37,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
sunitynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sutent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sutent
3.
Jak przyjmować lek Sutent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sutent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SUTENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sutent zawiera jako substancję czynną sunitynib, który jest
inhibitorem kinazy białkowej. Sutent jest
stosowany w leczeniu nowotworów. Hamuje aktywność specjalnej grupy
białek, o których wiadomo,
że uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych.
Sutent jest stosowany w leczeniu następujących rodzajów nowotworów
u osób dorosłych:

nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST,
Gastrointestinal stromal
tumour), rodzaj nowotworów żołądka i jelit, w przypadku gdy
imatynib (inny lek
przeciwnowotworowy) przestał działać lub pacjent nie może go
przyjmować;

rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. MRCC, Metastatic renal cell
carcinoma), rodzaj
nowotworu nerki z przerzutami do innych części ciała;

nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET, Pancreatic
neuroendocrine tumours)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sutent 12,5 mg kapsułki twarde
Sutent 25 mg kapsułki twarde
Sutent 37,5 mg kapsułki twarde
Sutent 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
12,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 12,5 mg sunitynibu.
25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 25 mg sunitynibu.
37,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 37,5 mg sunitynibu.
50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 50 mg sunitynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Sutent 12,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z pomarańczowym wieczkiem i pomarańczowym
korpusem, z wykonanymi
białym atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 12.5
mg” na korpusie, zawierające granulki
o barwie od żółtej do pomarańczowej.
Sutent 25 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym
korpusem, z wykonanymi białym
atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 25 mg” na
korpusie, zawierające granulki o barwie
od żółtej do pomarańczowej.
Sutent 37,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z żółtym wieczkiem i żółtym korpusem, z
wykonanymi czarnym atramentem
napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 37.5 mg” na korpusie,
zawierające granulki o barwie od żółtej
do pomarańczowej.
Sutent 50 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z karmelowym wieczkiem i karmelowym korpusem, z
wykonanymi białym
atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 50 mg” na
korpusie, zawierające granulki o barwie
od żółtej do pomarańczowej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST,
Gastrointestinal stromal tumour)
Sutent jest wskazany w leczeniu nowotworów podści
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen