Stronghold

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

selamectin

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, Endectocides, Macrocyclic laktoner,

Anwendungsgebiete:

Katter och hundar: Behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av Ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. Detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. Produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. Genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. Förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av Dirofilaria immitis med månad administrering. Borg kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med Fäste. Det rekommenderas också att hundar testas regelbundet för vuxna hjärtmaskinfektioner, som en integrerad del av en hjärtmaskförebyggande strategi, även när Stronghold har administrerats månadsvis. Denna produkt är inte effektiv mot vuxen D. immitis. Behandling av öronmider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av bitande löss (Felicola subrostratusTreatment av vuxen spolmask (Toxocara cati)Behandling av vuxna tarm hakmask (Ancylostoma tubaeforme). Hundar:Behandling av bitande löss (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei)Behandling av vuxna intestinal spolmask (Toxocara canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL
STRONGHOLD SPOT-ON LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännandet för försäljning och tillverkare
ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje enhetsdos (pipett) innehåller
Stronghold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v ) lösning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg för hundar
12 % (w/v ) lösning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg för katter
6 % (w/v ) lösning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg för katter
6 % (w/v ) lösning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg för hundar
12 % (w/v ) lösning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg för hundar
12 % (w/v ) lösning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg för hundar
12 % (w/v ) lösning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg för hundar
12 % (w/v ) lösning
selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen
0,08 %
Färglös til gulaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
ORSAKADE AV
_CTENOCEPHALIDES _SPP.
ges en engångsdos, som på grund av produktens dödande effekt
27
förhindrar angrepp i en månad. Det veterinärmedicinska läkemedlet
har dödande effekt på ägg i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Stronghold 15 mg spot-on lösning för katter och hundar ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on lösning för hundar 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on lösning för katter 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on lösning för katter 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on lösning för hundar 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on lösning för hundar 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on lösning för hundar 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on lösning för hundar 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje pipett med en engångsdos innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Stronghold 15 mg för katter och hundar
6 % (w/v) lösning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg för hundar
12 % (w/v) lösning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg för katter
6 % (w/v) lösning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg för katter
6 % (w/v) lösning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg för hundar
12 % (w/v) lösning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg för hundar
12 % (w/v) lösning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg för hundar
12 % (w/v) lösning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg för hundar
12 % (w/v) lösning
selamektin
360 mg
HJÄLPÄMNEN
Butylerad hydroxytoluen
0,08 %
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning
Färglös til gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
KATT OCH HUND
:
•
FÖR BEHANDLING AV OCH SOM FÖREBYGGANDE SKYDD MOT LOPPANGREPP
av
_Ctenocephalides_
spp.
ges en engångsdos, vilket genom produktens adulticida, larvicida och
ovicida effekt förhindrar
angrepp i en månad. Produkten har ovicid effekt i tre veckor efter
administrering. Behandling
av dräktiga och digivande djur en gång i månaden minskar
populationen av loppor och kan
också förebygga loppangrepp hos kullen tills den är sju veckor
gammal. Produkten kan
användas som en del av en behandlingsstrategi mot allergisk derm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen