Stronghold

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

selamektinas

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Endectocides, Macrocyclic laktonai,

Anwendungsgebiete:

Katės ir šunys: Gydymas ir prevencija blusų antplūdis sukelia Ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. Tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. Produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. Dėl blusų populiacijos mažinimo, kas mėnesį gydant nėščias ir žindančias gyvulius, taip pat padės užkirsti kelią blusų užkrėtimui šiukšliadėžėje iki septynių savaičių amžiaus. Produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos vietovėse, kuriose gyvūnas turi prieigą. Dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. Tvirtovė gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su Tvirtovė. Taip pat rekomenduojama, kad šunys būtų periodiškai tiriami suaugusių širdies kirmėlių infekcijoms, kaip neatskiriama širdies rauplių prevencijos strategijos dalis, net kai Stronghold buvo skiriamas kas mėnesį. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų D. nemitis. Ausų erkių (Otodectes cynotis) gydymas. Katės:Gydymo kramtymas utėlių antplūdis (Felicola subrostratusTreatment suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (Toxocara cat)Gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (Ancylostoma tubaeforme). Šunys:Gydymo kramtymas utėlių antplūdis (Trichodectes canis)Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei)Gydymas, suaugusiųjų žarnyno apvaliųjų kirmėlių (Toxocara canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
STRONGHOLD UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold 15 mg užlašinamasis tirpalas ≤ 2,5 kg katėms ir
šunims
Stronghold 30 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–5,0 kg šunims
Stronghold 45 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–7,5 kg katėms
Stronghold 60 mg užlašinamasis tirpalas 7,6–10,0 kg katėms
Stronghold 60 mg užlašinamasis tirpalas 5,1–10,0 kg šunims
Stronghold 120 mg užlašinamasis tirpalas 10,1–20,0 kg šunims
Stronghold 240 mg užlašinamasis tirpalas 20,1–40,0 kg šunims
Stronghold 360 mg užlašinamasis tirpalas 40,1–60,0 kg šunims
selamektinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
Stronghold 15 mg katėms ir šunims
6 % w/v tirpale
selamektino
15 mg
Stronghold 30 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
30 mg
Stronghold 45 mg katėms
6 % w/v tirpale
selamektino
45 mg
Stronghold 60 mg katėms
6 % w/v tirpale
selamektino
60 mg
Stronghold 60 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
60 mg
Stronghold 120 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
120 mg
Stronghold 240 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
240 mg
Stronghold 360 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
360 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilinto hidroksitolueno 0,08 %.
Bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
KATĖMS IR ŠUNIMS:

UŽSIKRĖTUSIEMS BLUSOMIS
_Ctenocephalides_
spp
_., _GYDYTI IR NUO UŽSIKRĖTIMO APSAUGOTI
vieną
mėnesį, lašinus vieną kartą. Veterinarinis vaistas žudančiai
veikia suaugėlius, lervas ir
kiaušinėlius. Užlašintas veterinarinis vaistas 3 sav. žudančiai
veikia kiaušinėlius. Kas mėnesį
naudojant veterinarinį vaistą vaikingoms patelėms ir laktacijos
metu, vaistas taip pat padės
apsaugoti nuo užsi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Stronghold 15 mg užlašinamasis tirpalas ≤ 2,5 kg katėms ir
šunims
Stronghold 30 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–5,0 kg šunims
Stronghold 45 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–7,5 kg katėms
Stronghold 60 mg užlašinamasis tirpalas 7,6–10,0 kg katėms
Stronghold 60 mg užlašinamasis tirpalas 5,1–10,0 kg šunims
Stronghold 120 mg užlašinamasis tirpalas 10,1–20,0 kg šunims
Stronghold 240 mg užlašinamasis tirpalas 20,1–40,0 kg šunims
Stronghold 360 mg užlašinamasis tirpalas 40,1–60,0 kg šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Stronghold 15 mg katėms ir šunims
6 % w/v tirpale
selamektino
15 mg
Stronghold 30 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
30 mg
Stronghold 45 mg katėms
6 % w/v tirpale
selamektino
45 mg
Stronghold 60 mg katėms
6 % w/v tirpale
selamektino
60 mg
Stronghold 60 mg šunims
Stronghold 120 mg šunims
12 % w/v tirpale
12 % w/v tirpale
selamektino
selamektino
60 mg
120 mg
Stronghold 240 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
240 mg
Stronghold 360 mg šunims
12 % w/v tirpale
selamektino
360 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilinto hidroksitolueno
0,08 %.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
•
ŠUNIMS IR KATĖMS
,
UŽSIKRĖTUSIEMS
BLUSOMIS
_Ctenocephalides_
spp.,
GYDYTI IR NUO UŽSIKRĖTIMO
APSAUGOTI
vieną mėnesį, lašinus vieną kartą. Vaistas žudančiai veikia
suaugėlius, lervas ir
kiaušinėlius. Užlašintas vaistas 3 sav. žudančiai veikia
kiaušinėlius. Kas mėnesį naudojant
vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės
apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo
blusomis iki 7 sav. amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų
populiacija. Vaistą galima naudoti kaip
blusų sukelto aler
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen