Stronghold

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

selamektīns

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktoni,

Anwendungsgebiete:

Kaķi un suņi: Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu skaitu, ikmēneša ārstēšana ar grūtniecēm un laktējošiem dzīvniekiem arī palīdzēs novērst blusu invāziju pakaišās līdz septiņu nedēļu vecumam. Šo produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanas stratēģijas, un, izmantojot tā ovicīdu un larvicīda iedarbību, var palīdzēt kontrolēt esošās blusu invāzijas apgabalos, uz kuriem dzīvnieks ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Cietoksnis, var droši ievadīt dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar Cietoksnis. Ir ieteicams arī periodiski pārbaudīt sunim pieaugušo sirdstārpu infekcijas kā sirdstārpu profilakses stratēģijas neatņemamu sastāvdaļu pat tad, kad Stronghold ir ievadīts katru mēnesi. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratusTreatment pieaugušo apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme). Suņi:Ārstniecības nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu trakta apaļtārpi (Toxocara canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STRONGHOLD ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem un kaķiem
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0
kg
Stronghold 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5
kg
Stronghold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10,0
kg
Stronghold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0
kg
Stronghold 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
40,1–60,0 kg
selamektīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) nodrošina:
Stronghold 15 mg kaķiem un suņiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
15 mg
Stronghold 30 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
30 mg
Stronghold 45 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
45 mg
Stronghold 60 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Stronghold 60 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Stronghold 120 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
120 mg
Stronghold 240 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
240 mg
Stronghold 360 mg suņiem
12%w/v šķīdums
selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,08%.
Bezkrāsas līdz dzeltenīgs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
, kuru ierosina
_Ctenocephalides spp,_
vienu mēnesi ilgi
pēc vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts šo
veterināro zāļu adulticīdai, larvicīdai un
ovocīdai darbībai. Veterinārās zāles ovocīdi darbojas 3
n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem un kaķiem
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0
kg
Stronghold 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5
kg
Stronghold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10,0
kg
Stronghold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0
kg
Stronghold 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem
40,1–60,0 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) nodrošina:
AKTĪVĀ VIELA:
Stronghold 15 mg kaķiem un suņiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
15 mg
Stronghold 30 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
30 mg
Stronghold 45 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
45 mg
Stronghold 60 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Stronghold 60 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Stronghold 120 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
120 mg
Stronghold 240 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
240 mg
Stronghold 360 mg suņiem
12%w/v šķīdums
selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols
0,08%.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsas līdz dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides spp. _
izraisītas
_ _
blusu invāzijas ārstēšanai un novēršanai vienu mēnesi ilgi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai darbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu ve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen