Stronghold Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

selamectin, sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA55

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin, sarolaner

Therapiegruppe:

Kaķi

Therapiebereich:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Macrocyclic laktoni, , kombinācijas

Anwendungsgebiete:

Par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas, ērces un blusas, utis, ērces, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. Veterinārās zāles tiek norādītas vienīgi tad, ja tās lieto pret ērcēm, un vienlaikus tiek norādīts viens vai vairāki citi mērķa parazīti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-02-08

Gebrauchsinformation

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>5-10 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
selamektīns/sarolaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Kopējais vienas
devas vienības
apjoms (ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
20

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5-5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Pipetes saturs
(ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI:
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
darbības dēļ šīs veterinārās zāles palīdz apkārtējā vidē
kontrolēt esošo blusu invāziju
dzīvniekiem pieejamās vietās.
-
Šīs veterinārās zāles var tikt lietotas kā daļa no
ārstēšanas stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta
(BAD) gadījumā.
-
Ērču invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm piemīt
tūlītēja un pastāvīga akaricīda
iedarbība pret
_Ixodes ricinus_
un
_Ixodes hexagonus_
5 nedēļu ga
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen