Strensiq

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

asfotase alfa

Verfügbar ab:

Alexion Europe SAS

ATC-Code:

A16AB

INN (Internationale Bezeichnung):

asfotase alfa

Therapiegruppe:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Therapiebereich:

hypofosfatasiafenotyypin

Anwendungsgebiete:

Strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Strensiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Strensiq-valmistetta
3.
Miten Strensiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Strensiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STRENSIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STRENSIQ ON
Strensiq on lääke, jota käytetään hypofosfatasiaksi kutsutun
periytyvän, lapsuudessa alkaneen
sairauden hoitoon. Sen vaikuttava aine on asfotaasi alfa.
MIKÄ ON HYPOFOSFATASIA
Hypofosfatasiaa sairastavilla potilailla on niukasti alkalinen
fosfataasi -nimistä entsyymiä, joka on
tärkeä monissa kehon toiminnoissa mukaan lukien luiden ja hampaiden
kunnollisessa kovettumisessa.
Potilaiden luuston kasvuun ja vahvuuteen liittyy ongelmia, mistä voi
seurata luunmurtumia, luukipua
ja kä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 40 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,3 ml liuosta ja 12 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,45 ml liuosta ja 18 mg asfotaasi
alfaa (40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,7 ml liuosta ja 28 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 1,0 ml liuosta ja 40 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 100 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,8 ml liuosta ja 80 mg asfotaasi alfaa
(100 mg/ml).
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttäen kiinalaisen
hamsterin munasarjasta (CHO) peräisin
olevaa nisäkässoluviljelyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, hieman opalisoiva tai opalisoiva, väritön tai hieman
kellertävä vesiliuos, jonka pH on 7,4.
Saattaa sisältää muutamia pieniä, läpikuultavia tai valkoisia
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Strensiq on tarkoitettu pitkäkestoiseksi entsyymikorvaushoidoksi
lapsuusiässä ilmennyttä
hypofosfatasiaa sairastaville potilaille sairauden luusto-oireiden
hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta
aineenvaihdunta- tai luusairauksien hoidosta.
Annostus
Asfotaasi alfan suositeltu hoitoannos on 2 mg painokiloa kohden
annettuna ihon alle kolme kertaa
viikossa tai 1 mg painokiloa kohden annettuna ihon alle kuusi kertaa
viikossa.
Suurin suositeltu asfotaasi 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen