Strattera 40 mg Gélules
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2020
Fachinformation
(SPC)
01-09-2021
Wirkstoff:
atomoxetinum
Verfügbar ab:
Eli Lilly (Suisse) SA
ATC-Code:
N06BA09
INN (Internationale Bezeichnung):
atomoxetinum
Darreichungsform:
Gélules
Zusammensetzung:
atomoxetinum 40 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.6 µg, gelatina, E 132, E 171, encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Sympathomimétique d'action centrale, non stimulante
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2009-08-04
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Strattera® gélules
Eli Lilly (Suisse) SA
Qu’est-ce que Strattera et quand doit-il être utilisé?
Strattera est un médicament destiné à traiter le Trouble du
Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH)
chez les enfants dès l'âge de 6 ans et chez les adolescents.
Strattera est aussi destiné au traitement du Trouble du Déficit de
l'Attention / Hyperactivité (TDAH)
chez les adultes jusqu'à l'âge de 50 ans qui souffrent de TDAH
depuis l'enfance et qui ne répondent pas
suffisamment à d'autres médicaments contre cette maladie (p.ex. le
méthylphénidate) ou qui ne peuvent
pas les prendre en raison de maladies psychiatriques ou de toxicomanie
associées.
Strattera doit être utilisé comme élément d'un programme
thérapeutique incluant également des mesures
psychologiques, pédagogiques et sociales.
Les symptômes du TDAH sont en particulier les suivants: attention
diminuant rapidement, fautes
d'étourderie, impossibilité d'écouter, ne pas finir des tâches, ne
pas suivre des consignes, se laisser
distraire facilement, être impulsif, agité, nerveux, parler
exagérément, se mettre à courir à des moments
mal choisis, gêner les autres ou les interrompre et ne pouvoir que
difficilement se concentrer.
L'apprentissage est entravé. Tous ces symptômes peuvent entraîner
des difficultés dans l'environnement
social, à l'école et dans le travail. Il peut arriver que les
personnes concernées ne présentent pas tous ces
symptômes. Nombreuses sont celles qui ne les ont que de temps en
temps, mais chez les patients atteints
de TDAH, ils perturbent le
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Fachinformation
Strattera®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Atomoxétine sous forme de chlorhydrate d'atomoxétine.
Excipients
Gélules à 10 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé (maïs),
laurylsulfate de sodium, gélatine,
dioxyde de titane (E171), shellac, propylène glycol, hydroxyde de
potassium, oxyde de fer noir (E172).
Teneur totale en sodium: 0.006 mg.
Gélules à 18 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé (maïs),
laurylsulfate de sodium, gélatine, oxyde
de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), shellac, propylène
glycol, hydroxyde de potassium, oxyde
de fer noir (E172). Teneur totale en sodium: 0.006 mg.
Gélules à 25 mg et 40 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé
(maïs), laurylsulfate de sodium,
gélatine, indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), shellac,
propylène glycol, hydroxyde de
potassium, oxyde de fer noir (E172). Teneur totale en sodium: 0.006
mg.
Gélules à 60 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé (maïs),
laurylsulfate de sodium, gélatine, oxyde
de fer jaune (E172), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171),
shellac, propylène glycol, hydroxyde
de potassium, oxyde de fer noir (E172). Teneur totale en sodium: 0.007
mg.
Gélules à 80 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé (maïs),
laurylsulfate de sodium, gélatine, oxyde
de fer jaune et rouge (E172), dioxyde de titane (E171), shellac,
propylène glycol, hydroxyde de
potassium, oxyde de fer noir (E172). Teneur totale en sodium: 0.007
mg.
Gélules à 100 mg: diméticone 350, amidon prégélatinisé (maïs),
laurylsulfate de sodium, gélatine, oxyde
de fer jaune et rouge (E172), dioxyde de titane (E171), shellac,
propylène glycol, hydroxyde de
potassium, oxyde de fer noir (E172). Teneur totale en sodium: 0.008
mg.
Solution buvable: benzoate de sodium (E211) 0.8 mg/ml,
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté,
acide phosphorique dilué, sorbitol (E420) 33 mg/ml, xylitol, arôme
framboise artificiel contenant du
propylène glycol 9.8 mg/ml, sucralose, hydroxyde de sodium, eau
purifiée. Te
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