Stocrin Solution buvable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2020
Fachinformation
(SPC)
01-04-2020
Wirkstoff:
efavirenzum
Verfügbar ab:
MSD Merck Sharp & Dohme AG
ATC-Code:
J05AG03
INN (Internationale Bezeichnung):
efavirenzum
Darreichungsform:
Solution buvable
Zusammensetzung:
efavirenzum 30 mg, sont, conserv.: E 210, excipiens ad solution de 1 ml.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Les Infections à VIH
Berechtigungsdatum:
2001-07-19
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Stocrin®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Qu’est-ce que Stocrin et quand doit-il être utilisé?
Stocrin est un médicament d'une classe des antirétroviraux
(substances inhibant les virus), celle des
inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI).
Comme médicament antirétroviral, il
combat l'infection par le VIH et réduit ainsi la quantité de virus
dans le sang.
Stocrin est utilisé en association avec d'autres médicaments pour le
traitement des infections par le VIH.
Stocrin doit être pris uniquement selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre médecin vous a prescrit Stocrin pour combattre votre infection
par le VIH. Associé à d'autres
médicaments antirétroviraux, Stocrin réduit le nombre de virus dans
le sang.
Le traitement par Stocrin ne réduit en aucun cas le risque de
transmission du VIH par contact sexuel ou
par le biais de sang infecté.
Stocrin doit être pris en association avec d'autres médicaments
anti-VIH.
Il est important de savoir que Stocrin ne peut pas guérir une
infection par le VIH. D'autres infections ou
d'autres maladies associées à l'infection par le VIH peuvent
continuer à survenir. Vous devrez donc
rester en contact avec votre médecin pendant le traitement par
Stocrin.
Chez quelques patients atteints d'une infection par le VIH à un stade
avancé (SIDA) et ayant des
antécédents d'infections opportunistes, des signes et des symptômes
d'une inflammation peuvent
apparaître au début du traitement, comme lors d'une infection
précédente. Outre les infection
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Stocrin®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composition
Principes actifs
Efavirenz
Excipients
Comprimés pelliculés
Noyau du comprimé: croscarmellose sodique, cellulose
microcristalline, dodécylsulfate de sodium,
hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
L'enrobage contient comme excipients: méthylhydroxypropylcellulose
(E464), dioxyde de titane (E171),
macrogol 400, cire de carnauba et oxyde de fer jaune (E172).
Solution à avaler
Triglycérides à chaîne moyenne; agent conservateur: acide
benzoïque (E210) et aromatisants: arômes de
fraise/menthe.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés: 50, 200, 600 mg
Solution à avaler: 30 mg/ml
Indications/Possibilités d’emploi
Utilisé en association avec d'autres substances antirétrovirales,
Stocrin est indiqué chez les adultes, les
adolescents et les enfants dès 3 ans présentant une infection au
VIH-1 et nécessitant un traitement
antirétroviral. Stocrin solution convient uniquement aux enfants ou
aux adolescents et adultes qui
n'arrivent pas à avaler les comprimés pelliculés.
Stocrin n'a pas fait l'objet d'études suffisamment approfondies chez
des patients atteints d'infection au
VIH à un stade avancé, c'est-à-dire chez des patients avec un taux
de CD4 inférieur à 50 cellules/mm3
ou après l'échec de schémas comportant un inhibiteur de la
protéase (IP). Aucune résistance croisée
entre l'éfavirenz et des inhibiteurs de la protéase n'a été
démontrée. On ne dispose actuellement pas de
suffisamment de données sur l'efficacité de l'emploi, après un
échec du schéma comportant Stocrin,
d'une thérapie d'association reposant sur des inhibiteurs de la
protéase.
Posologie/Mode d’emploi
Stocrin doit être utilisé uniquement en association avec d'autres
médicaments antirétroviraux (voir sous
«Interactions»).
Adultes: La dose orale recommandée de Stocrin associée à un
inhibiteur de la protéase et/ou des
inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI)
Lesen Sie das vollständige Dokument
