Stayveer

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bosentan (as monohydrate)

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

C02KX01

INN (Internationale Bezeichnung):

bosentan monohydrate

Therapiegruppe:

Andre antihypertensiva

Therapiebereich:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Anwendungsgebiete:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;PAH associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og Eisenmenger ' s fysiologi. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2013-06-24

Gebrauchsinformation

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STAYVEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret STAYVEER til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage STAYVEER
3.
Sådan skal De tage STAYVEER
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
STAYVEER tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. STAYVEER får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes
”endothelinreceptor-antagonister”.
STAYVEER anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. STAYVEER udvider
de pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe
blod igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
STAYVEER bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til
at udføre fysisk aktivitet og bedre symptomerne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
3
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-12-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen