Starlix Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2020
Fachinformation
(SPC)
01-11-2020
Wirkstoff:
nateglinidum
Verfügbar ab:
Novartis Pharma Schweiz AG
ATC-Code:
A10BX03
INN (Internationale Bezeichnung):
nateglinidum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
nateglinidum 120 mg, lactosum monohydricum 283 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.184 mg, povidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 172, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum) pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antidiabétique oral utilisé
Berechtigungsdatum:
2000-09-28
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Starlix®/Starlix mite
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Starlix/Starlix mite et quand doit-il être utilisé?
Starlix/Starlix mite contient le principe actif natéglinide, qui
abaisse le taux de sucre dans le sang.
Starlix/Starlix mite est prescrit aux patients atteints de diabète de
type 2 lorsqu'un régime alimentaire et
une activité physique ne suffisent pas à contrôler la maladie. Le
diabète de type 2 est également appelé
diabète sucré non insulinodépendant.
Votre médecin peut vous prescrire un traitement par Starlix/Starlix
mite seul ou en association avec une
autre substance, la metformine, qui abaisse également le taux de
sucre dans le sang ou une substance du
groupe des thiazolidinediones (rosiglitazone, pioglitazone).
Starlix/Starlix mite doit être utilisé uniquement sur prescription
médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le bon contrôle du glucose sanguin ne dépend pas seulement du
traitement médicamenteux, le respect
d'un régime alimentaire et d'une activité corporelle suffisante est
également déterminant. C'est pourquoi
vous devez suivre les recommandations de votre médecin ou les
conseils destinés aux personnes
diabétiques. Les taux sanguins et urinaires de glucose doivent être
contrôlés régulièrement pendant le
traitement.
Quand Starlix/Starlix mite ne doit-il pas être pris/utilisé?
Vous ne devez pas prendre Starlix/Starlix mite et vous devez informer
votre médecin si vous présentez
des réactions d'hypersensibilité au principe actif natéglinide ou
à l'un des excipients, si vous sou
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Fachinformation
Starlix®/Starlix® mite
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Nateglinidum.
Excipients
Starlix mite:
Noyau des comprimés:
Lactosum monohydricum 141,5 mg, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum
corresp. natrium 0,092 mg, Povidonum, Silica colloidalis, Magnesii
stearas, Aqua purificata.
Pelliculage:
Hydroxypropylmethylcellulosum, Titanii dioxidum (E171),
Polyethylenglycolum, Talcum, Ferri oxidum
rubrum (E172).
Starlix:
Noyau des comprimés:
Lactosum monohydricum 283 mg, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum
corresp. natrium 0,184 mg, Povidonum, Silica colloidalis, Magnesii
stearas, Aqua purificata.
Pelliculage:
Hydroxypropylmethylcellulosum, Titanii dioxidum (E171),
Polyethylenglycolum, Talcum, Ferri oxidum
flavum (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Starlix mite: comprimés pelliculés à 60 mg.
Starlix: comprimés pelliculés à 120 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des patients présentant un diabète de type 2 chez
lesquels l'hyperglycémie ne peut être
contrôlée par un régime alimentaire et une activité physique.
Starlix/Starlix mite peut être administré en monothérapie ou en
association à la metformine ou avec une
thiazolidinedione (glitazone, TZD).
Posologie/Mode d’emploi
Le natéglinide doit être pris avant chaque repas principal. Après
la prise du médicament, le repas doit
commencer dans les 30 min qui suivent.
L'effet doit être contrôlé régulièrement en mesurant la HbA1C
(hémoglobine glycosylée). Comme l'effet
thérapeutique essentiel de Starlix/Starlix mite consiste en une
diminution de la glycémie post-prandiale,
l'effet thérapeutique peut aussi être mesuré par la glycémie
(1–2 h après un repas).
En monothérapie
La dose usuelle est de 120 mg avant chaque repas principal.
En association
Chez les patients à qui le natéglinide est prescrit en association
avec la metformine ou une
thiazolidinedione, la dose de natéglinide est de 120 mg avant les
repas. Chez les pa
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