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Standacillin 1000 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Standacillin 1000 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 12 Stück, Laufzeit: 48 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Standacillin 1000 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Ampicillin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17064
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


Seite 1 

Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Standacillin 1000 mg – Filmtabletten 

Wirkstoff: Ampicillin 

Lesen  Sie  die  gesamte  Packungsbeilage  sorgfältig  durch,  bevor  Sie  mit  der  Einnahme 

dieses Arzneimittels beginnen. 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 

-  Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte 

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben 

wie Sie. 

-  Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 

Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet

1.  Was ist Standacillin und wofür wird es angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Standacillin beachten? 

3.  Wie ist Standacillin einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist Standacillin aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1.  WAS IST STANDACILLIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Standacillin  enthält  Ampicillin  (ein  Aminopenicillin).  Dies  ist  ein  Antibiotikum,  welches  Bakterien 

vieler  verschiedener  Arten  durch  Störung  ihres  Zellwandaufbaues  abtötet  und  daher  bei  vielen 

verschiedenen Erkrankungen angewendet werden kann. 

Standacillin  wird  gut  vom  Körper  aufgenommen  und  verteilt  sich  gut  in  die  verschiedenen 

Körpergewebe und -flüssigkeiten. 

Zu  den  Erkrankungen,  die  mit  Standacillin  behandelt  werden  können,  gehören  folgende  leichte 

bis  mittelschwere  Erkrankungen,  sofern  sie  durch  Ampicillin-empfindliche  Krankheitserreger 

hervorgerufen werden: 

Infektionen der Atemwege: 

-  Infektionen  der  oberen  Atemwege  und  des  HNO-Bereiches  wie  z.B.  Entzündungen  der 

Nasennebenhöhlen und Mittelohrentzündung (Sinusitis, Otitis media) 

-  Infektionen  der  tiefen  Atemwege  wie  z.B.  akute  und  chronische  Bronchitis, 

Lungenentzündung (Pneumonie), Keuchhusten 

Infektionen der Haut und der Weichteile 

Infektionen der Harn- und Geschlechtsorgane: 

-  akute  und  chronische  Entzündungen  der  Niere  (Pyelonephritis),  des  Nierenbeckens 

(Pyelitis),  der  Harnblase  (Zystitis),  der  Harnröhre  (Urethritis)  und  der  Vorsteherdrüse 

(Prostatitis) 

-  Tripper (Gonorrhoe) 

-  Infektionen  im  Bereich  der  weiblichen  Geschlechtsorgane  und  des  kleinen  Beckens  wie 

z.B. Fehlgeburt mit Fieber, Entzündung der Eileiter, Eierstöcke (Adnexitis, Salpingitis) und 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

der Gebärmutter (Endo- und Parametritis), Beckenbauchfellentzündung (Pelveoperitonitis), 

Wochenbettfieber (Puerperalfieber) 

Infektionen des Verdauungstraktes: 

-  bakterielle  Darminfektion  mit  Durchfall,  Bakterienruhr  (Salmonellose,  Shigellose),  Typhus, 

Paratyphus  

-  Infektionen der Gallengänge und der Gallenblase (Cholangitis, Cholecystitis) 

Leptospirose (durch Tiere übertragene Infektionskrankheit) 

Listeriosen (bakterielle Infektionskrankheit) mit und ohne Krankheitsbeschwerden. 

Standacillin wird eingenommen zur Fortsetzung einer Injektionsbehandlung mit Standacillin bei: 

-  Entzündungen der Herzklappen und der Herzinnenwand (Endocarditis) 

-  bakterielle Gehirnhautentzündung (Meningitis) 

-  Blutvergiftung (Septikämie) durch Ampicillin-empfindliche Erreger 

-  Listeriosen 

-  Nachbehandlung während der Heilungsphase einer Erkrankung. 

Standacillin  kann  bei  Operationen  im  Bereich  der  Harn-  und  Geschlechtsorgane  oder  bei 

Operationen am Verdauungstrakt bei gefährdeten Personen zur Vorbeugung einer Herzklappen- 

oder  Herzinnenwandentzündung,  zusammen  mit  einem  weiteren  Antibiotikum,  verwendet 

werden. 

Ampicillin  wurde  auch  mit  Erfolg  zur  Herabsetzung  der  Ammoniakkonzentration  im 

Verdauungstrakt bei Lebererkrankungen gegeben. 

2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON STANDACILLIN BEACHTEN? 

Standacillin darf nicht eingenommen werden, 

  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ampicillin oder einen der sonstigen 

Bestandteile von Standacillin sind; 

  bei  Überempfindlichkeit  gegenüber  ß-Laktam-Antibiotika  wie  z.B.  Penicilline  oder 

Cephalosporine; 

  bei  Pfeiffer'schem  Drüsenfieber  (durch  Viren  verursachte  Erkrankung),  Cytomegalievirus-

Erkrankung  oder  lymphatischer  Leukämie  sollte  die  Anwendung  von  Ampicillin  vermieden 

werden, da dabei häufiger Hautreaktionen auftreten; 

  bei  stärkeren  Magen-Darmbeschwerden  mit  anhaltendem  Durchfall  oder  Erbrechen  kann 

Standacillin  vom  Körper  nicht  ausreichend  aufgenommen  werden.  Teilen  Sie  daher  dem 

behandelnden  Arzt  solche  Beschwerden  umgehend  mit.  In  diesem  Fall,  oder  bei  schweren 

Erkrankungen  wie  Gehirnhautentzündung,  Gelenksentzündungen,  Blutvergiftung  oder  bei 

Herzinnenwand-  bzw.  Herzklappenentzündung  sollte  Standacillin  zunächst  als 

Injektionsbehandlung angewendet werden. 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Standacillin ist erforderlich, 

wenn  bereits  eine  Überempfindlichkeit  (Allergie),  ein  Asthmaleiden  oder  eine  Pilzerkrankung 

besteht.  Sie  sollten  dies  dem  behandelnden  Arzt  mitteilen.  Beim  Auftreten  von 

Allergierscheinungen,  insbesondere  Hautausschlägen,  Juckreiz,  Frösteln,  Quaddelbildung, 

Atemnot, Beklemmungsgefühl, sowie Durchfall oder Bauchschmerzen ist der Arzt unverzüglich zu 

Rate zu ziehen. 

Antibiotika sind zur Behandlung von Entzündungen der Gallenblase und der Gallengänge nur bei 

leichteren Erkrankungen, bei denen keine Gallenstauung besteht, geeignet. 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

Bei Nierenschwäche kann der Arzt eine Anpassung der Dosis vornehmen. 

Bei  einer  Langzeitbehandlung  werden  Blutbildkontrollen,  Leber-  und  Nierenfunktionstests 

empfohlen. 

Bei  langandauernder  Behandlung  kann  es  zum  Überhandnehmen  nicht  Ampicillin-empfindlicher 

Keime bzw. Pilze kommen. Bei Anzeichen von neuen Infektionen, z.B. Soor, ist der behandelnde 

Arzt aufzusuchen. 

Bei anhaltenden Durchfällen ist der Arzt aufzusuchen. 

Wie alle  Medikamente sollen Sie dieses Präparat in der Schwangerschaft nur nach Beratung mit 

Ihrem  Arzt  einnehmen.  Es  ist  daher  notwendig,  dass  Sie  ihm  von  einer  bestehenden 

Schwangerschaft berichten. 

Bei Einnahme von Standacillin mit anderen Arzneimitteln 

Bitte  informieren  Sie  Ihren  Arzt  oder  Apotheker,  wenn  Sie  andere  Arzneimittel  einnehmen  / 

anwenden  bzw.  vor  kurzem  eingenommen  /  angewendet  haben,  auch  wenn  es  sich  um  nicht 

rezeptpflichtige Arzneimittel handelt. 

Standacillin sollte nur nach ausdrücklicher Verordnung Ihres behandelnden Arztes zusammen mit 

anderen  Antibiotika  eingenommen  werden,  da  einige  Antibiotika  die  Wirkung  von  Standacillin 

fördern, andere aber auch behindern können. 

Probenecid (Harnsäuremedikament) kann die Wirkung von Ampicillin verstärken. 

Wie  bei  anderen  Antibiotika,  kann  während  der  Einnahme  von  Standacillin  möglicherweise  die 

Sicherheit von oralen Empfängnisverhütungsmitteln ("Antibabypille") beeinträchtigt werden. 

Mittel  gegen  übermäßige  Magensäure  (Antacida)  können  die  Aufnahme  von  Standacillin  in  den 

Körper behindern. 

Bei  gleichzeitiger  Anwendung  mit  Allopurinol  (Arzneimittel  zur  Behandlung  von  Gicht)  ist  das 

Exanthemrisiko (Ausschlag) erhöht. 

Ampicillin kann die Harnausscheidung von Atenolol (Herzmedikament) vermindern. 

Laboruntersuchungen im Harn können unter Standacillin-Therapie falsche Ergebnisse zeigen. 

Bei Einnahme von Standacillin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken 

Da  Mahlzeiten  die  Aufnahme  von  Standacillin  in  den  Körper  beeinträchtigen  können,  sollte  es 

vorzugsweise 1-2 Stunden vor einer Mahlzeit eingenommen werden. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Über die Anwendung von Standacillin während der Schwangerschaft und Stillperiode entscheidet 

der Arzt. 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

Standacillin hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

3.  WIE IST STANDACILLIN EINZUNEHMEN? 

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum 

Aufteilen in gleiche Dosen.  

Nehmen Sie Standacillin immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem 

Arzt  oder  Apotheker  nach,  wenn  Sie  sich  nicht  ganz  sicher  sind.  Falls  vom  Arzt  nicht  anders 

verordnet, gelten im Allgemeinen folgende Dosierungsrichtlinien: 

Für Jugendliche und Erwachsene: (1 g -) 2 g - 4 g pro Tag 

Für Kinder: (25 -) 50 - 100 mg/kg Körpergewicht pro Tag 

Bei Bedarf ist eine Erhöhung bis auf 8 g/Tag (200 mg/kg Körpergewicht) möglich. 

Es  wird  empfohlen,  die  Tagesdosis  auf  3  -  4  Einzelgaben  aufzuteilen.  Ist  eine  Einnahme  nicht 

möglich,  kann  auf  injizierbare  Darreichungsformen  von  Standacillin  ausgewichen  werden  (siehe 

Abschnitt 2. "Standacillin darf nicht eingenommen werden"). 

Behandlungsdauer: 

In  der  Regel  sollte  Standacillin  nach  Besserung  der  Symptome  noch  weitere  2-3  Tage 

eingenommen  werden.  Bei  Infektionen  der  Harn-  oder  Geschlechtsorgane  sollte  die  Behandlung 

mindestens  4  -  10  Tage  betragen.  Bei  Infektionen  mit  ß-hämolysierenden  Streptokokken  (z.  B. 

Angina, Scharlach) sollte die Therapie mindestens 10 Tage dauern. 

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei Früh- und Neugeborenen 

Bei stark herabgesetzter Nierenfunktion bzw. bei Früh- und Neugeborenen wird Ihr Arzt die Dosis 

reduzieren, bzw. die Zeitabstände zwischen den Einnahmen entsprechend verlängern.  

Bei  stark  eingeschränkter  Nierenfunktion  sollte  nur  auf  ausdrückliche  Anordnung  des 

behandelnden  Arztes  mehr  als  1  g  alle  8  Stunden  eingenommen  werden,  bei  sehr  stark 

eingeschränkter  Nierenfunktion  sollte  das  Dosierungsintervall  auf  12-15  Stunden  erhöht  werden. 

Sie sollten Ihren Arzt daher auf eine eventuell bestehende Nierenerkrankung aufmerksam machen. 

Wenn Sie eine größere Menge von Standacillin eingenommen haben, als Sie sollten 

Wenn Sie versehentlich zu viel Standacillin eingenommen haben, benachrichtigen Sie umgehend 

einen Arzt, damit gegebenenfalls geeignete Maßnahmen eingeleitet werden können. 

Bei Überdosierung von Standacillin ist mit dem verstärkten Auftreten von Magen/Darmbeschwerden 

zu rechnen. Weiters kann es zu einer Entzündung der Harnblase, Nierenentzündung, verminderter 

Harnausscheidung  und  Nierenschwäche  kommen.  Diese  Symptome  sind  nach  Beeendigung  der 

Behandlung wieder rückläufig. 

Bei  Erreichen  hoher  Konzentrationen  in  der  Gehirnflüssigkeit  (Liquor)  können  neurogische 

Symptome einschließlich Krampfanfälle auftreten. 

Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht.  

Ampicillin kann mittels Blutwäsche aus dem Blutkreislauf entfernt werden. 

Wenn Sie die Einnahme von Standacillin vergessen haben 

Nehmen  Sie  nicht  die  doppelte  Dosis  ein,  wenn  Sie  die  vorherige  Einnahme  vergessen  haben, 

sondern fragen Sie Ihren Arzt. 

Eine  versäumte  Einnahme  von  Standacillin  sollten  Sie  bei  nächster  Gelegenheit  auf  nüchternem 

Magen nachholen. 

Wenn Sie die Einnahme von Standacillin abbrechen 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

Auch  wenn  eine  Besserung  der  Krankheitssymptome  oder  Beschwerdefreiheit  eintritt,  darf  die 

Behandlung  mit  Standacillin  keinesfalls  ohne  ärztliche  Anweisung  geändert  oder  abgebrochen 

werden, um eine erneute Verschlechterung bzw. ein Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden. 

Wenn  Sie  weitere  Fragen  zur  Anwendung  des  Arzneimittels  haben,  fragen  Sie  Ihren  Arzt  oder 

Apotheker. 

4.  WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 

Wie alle Arzneimittel kann Standacillin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten 

müssen. 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie 

erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser 

Gebrauchsinformation angegeben sind. 

Nebenwirkungen sind nach Körpersystemen und Häufigkeit wie folgt geordnet: 

Sehr häufig (>1/10) 

Häufig (>1/100, <1/10) 

Gelegentlich (>1/1.000, <1/100) 

Selten (>1/10.000, <1/1.000) 

Sehr selten (<1/10.000) 

Infektionen und parasitäre Erkrankungen 

Langfristige  und  wiederholte  Anwendung  des  Präparates  kann  zu  einer  Infektion  mit  anderen 

Keimen  oder  zu  einer  Besiedelung  mit  Antibiotika-unwirksamen  Keimen  oder  Sprosspilzen 

führen. 

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 

Sehr  selten:  Blutbildveränderungen  wie  Thrombozytopenie  (Verminderung  der  Blutplättchen), 

Agranulozytose  (hochgradige  Verminderung  einer  Untergruppe  von  weißen  Blutkörperchen), 

Leukopenie (Verminderung der weißen Blutkörperchen) und Eosinophilie (Erhöhung bestimmter 

weißer Blutzellen). 

Desweiteren  sind  Blutarmut  und  Veränderungen  bei  der  Blutgerinnung  (Verlängerung  der 

Blutungs- und Prothrombinzeit) beschrieben worden. 

Im Allgemeinen gehen die Blutbildveränderungen nach Beendigung der Therapie zurück. 

Erkrankungen des Immunsystems 

Selten:  Arzneimittelfieber,  schwere  Entzündung  der  Haut  (Lyell-Syndrom),  Kehlkopfschwellung, 

Serumkrankheit (allergische Reaktion), Entzündung von Blutgefäßen (allergische Vaskulitis). 

Sehr  selten:  schwere  Überempfindlichkeitserscheinungen  wie  Kreislaufkollaps  und/oder  Atemnot 

(anaphylaktischer Schock). 

Bei  Viruserkrankungen  treten  möglicherweise  häufiger  als  sonst  Ausschläge  während  der 

Einnahme  von  Ampicillin  auf.  Teilen  sie  daher  dem  behandelnden  Arzt  mit,  wenn  eine  solche 

Erkrankung  während  der  Einnahme  von  Standacillin  auftritt  oder  eine  Ansteckung  (z.  B.  mit 

Kinderkrankheiten wie Masern, usw.) vermutet wird. 

Bei  Typhus  oder  einer  Syphilisbehandlung  kann  es  durch  Zerfall  der  abgetöteten  Keime  und  die 

darauffolgende Freisetzung von Bakteriengiften zu Fieber und zu Hautausschlägen kommen. 

Bei  Patienten,  die  an  Pilzerkrankungen  der  Haut  leiden,  können  schon  bei  der  ersten 

Verabreichung von Penicillin Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. 

Erkrankungen des Nervensystems 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

Bei  sehr  hohen  Ampicillin-Konzentrationen  im  Serum,  die  z.B.  durch  eine  eingeschränkte 

Nierenfunktion  oder  Anwendung  sehr  hoher  Dosen  bedingt  sein  können,  kann  es  zu 

zentralnervösen Erregungszuständen, Muskelzuckungen und Krämpfen kommen. 

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts 

Gelegentlich  können  vorübergehende  Beschwerden  des  Magen-Darm-Traktes  (Übelkeit, 

Erbrechen,  Durchfall,  Entzündungen  der  Mundschleimhaut  oder  der  Zunge)  vorkommen.  Oft 

verschwinden diese noch während der weiteren Einnahme. 

Leber- und Gallenerkrankungen 

Eine vorübergehende Erhöhung von Leberwerten ist möglich. 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes 

Überempfindlichkeitsreaktionen  wie  Hautausschläge,  -rötungen  und  -schwellungen  sind  seltener 

als  bei  der  Injektionsbehandlung.  Sie  zeigen  zumeist  auch  einen  leichteren  Verlauf,  können 

erforderlichenfalls  vom  behandelnden  Arzt  mit  Medikamenten  behandelt  werden  und  klingen  für 

gewöhnlich innerhalb weniger Tage ab. 

Sehr selten: Schwellung von Haut oder Schleimhaut (angioneurotisches Ödem). 

Einzelfälle:  Schwere  entzündliche  Hautveränderungen  (exfoliative  Dermatitis,  Erythema 

multiforme). 

Skelettmuskulatur-, Bindegewebes- und Knochenerkrankungen 

Sehr selten: Gelenksschmerzen 

Erkrankungen der Nieren und Harnwege 

Sehr  selten:  Nierenentzündung  (Anzeichen  dafür  sind  Fieber,  Schwellungen,  besonders  im 

Gesichtsbereich und/oder Blutbeimengungen im Harn). 

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort 

Sehr selten: Fieber 

5.  WIE IST STANDACILLIN AUFZUBEWAHREN? 

Nicht über 25°C lagern. 

Vor Feuchtigkeit schützen. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr 

anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren 

Apotheker  wie  das  Arzneimittel  zu  entsorgen  ist,  wenn  Sie  es  nicht  mehr  benötigen.  Diese 

Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 

6.  WEITERE INFORMATIONEN 

Was Standacillin enthält 

-  Der  Wirkstoff  ist  Ampicillin.  Eine  Filmtablette  enthält  1000  mg  Ampicillin  als  Ampicillin-

trihydrat. 

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Standacillin 1000 mg - Filmtabletten   

Gebrauchsinformation  14.05.2007 

-  Die  sonstigen  Bestandteile  sind:  Kern:  Magnesiumstearat,  Povidon,  Carboxymethylsträrke, 

Cellulose mikrokristallin. Film: Saccharin Natrium, Titandioxid (E-171), Talk, Hypromellose. 

Wie Standacillin aussieht und Inhalt der Packung 

Filmtabletten. Die Filmtabletten sind weiß bis schwach cremefarben, oval, gewölbt, ca. 11 mm x 

22,5 mm, Bruchkerbe beidseitig. 

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum 

Aufteilen in gleiche Dosen. 

Blisterpackung zu 12 Stück 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Austria 

Z.Nr. 17.064 

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Mai 2007. 

3-2-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu O-Arm 1000 von Medtronic Navigation Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu O-Arm 1000 von Medtronic Navigation Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

4-1-2018

Ampicillin and Sulbactam for Injection USP 1.5 g/vial by Auromedics: Recall - Presence of Glass Particles in Vial

Ampicillin and Sulbactam for Injection USP 1.5 g/vial by Auromedics: Recall - Presence of Glass Particles in Vial

Administration of glass particulate may result in local irritation or swelling in response to the foreign material. More serious potential outcomes would include blockage and clotting in blood vessels, which may be life-threatening.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-1-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu IMMULITE/IMMULITE 1000 IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi Assays von Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.

Dringende Sicherheitsinformation zu IMMULITE/IMMULITE 1000 IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi Assays von Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-1-2018

Auromedics Pharma LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Product Ampicillin and Sulbactam for Injection USP 1.5 g/ Vial, Due to Presence of Glass Particles in the Vial

Auromedics Pharma LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Product Ampicillin and Sulbactam for Injection USP 1.5 g/ Vial, Due to Presence of Glass Particles in the Vial

AuroMedics Pharma LLC is voluntarily recalling lot AFO l 17001-A, Expiry date Dec 2018, of Ampicillin and Sulbactam for Injection USP, 1.5 g (equivalent to 1 g ampicillin as the sodium salt plus 0.5 g Sulbactam as the sodium salt) in a Single-Dose vial, to the hospital level. The product has been found to contain glass particles.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-2-2018

Metfogamma® 1000 mg Filmtabletten

Rote - Liste

15-2-2018

AMPICILLIN Capsule [REMEDYREPACK INC.]

AMPICILLIN Capsule [REMEDYREPACK INC.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

5-2-2018

AT III NF 1000

Rote - Liste

2-2-2018

AMPICILLIN Capsule [Denton Pharma, Inc.]

AMPICILLIN Capsule [Denton Pharma, Inc.]

Updated Date: Feb 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

IMMUNATE 250 I.E./500 I.E./1000 I.E.

Rote - Liste

1-2-2018

FEIBA NF 500 E/1000 E

Rote - Liste

1-2-2018

01.02.2018: Fosrenol 1000 mg, Kautabletten, 90 Tablette(n), 384.00, -7.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58073020 ZulassungsinhaberShire Switzerland GmbHNameFosrenol 1000 mg, KautablettenRegistrierungsdatum06.02.2008  Erstzulassung Sequenz06.02.2008ATC-KlassierungLanthanum carbonate (V03AE03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.02.2023Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungPhosphatbinderFachinformationFIPatienteninforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Galvumet 50/1000, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 64.50, -12.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58451006 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGalvumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum06.11.2009  Erstzulassung Sequenz06.11.2009ATC-KlassierungMetformin and Vildagliptin (A10BD08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Galvumet 50/1000, Filmtabletten, 180 Tablette(n), 160.65, -14.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58451009 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGalvumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum06.11.2009  Erstzulassung Sequenz06.11.2009ATC-KlassierungMetformin and Vildagliptin (A10BD08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse180 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Infusionskonzentrat, Flasche(n), 130.30, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61449002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameGemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum16.02.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.02.2011ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.02.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseFlasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Glucophage 1000, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 9.45, -38.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer26061067 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGlucophage 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum22.03.1960Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.02.2003ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Glucophage 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 17.70, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer26061075 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGlucophage 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum22.03.1960Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.02.2003ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Idelvion 1000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, 1000 IE, 2211.00, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65743003 PSZulassungsinhaberCSL Behring AGNameIdelvion 1000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum30.08.2016  Erstzulassung Sequenz30.08.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.08.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.Packungsgrösse1000 IEIndex Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeh...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/1000, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 60.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450009 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet 50/1000, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58450011 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet 50/1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.04.2008  Erstzulassung Sequenz08.04.2008ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 100 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten, 84 Tablette(n), 166.15, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052009 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 100 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse84 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten, 168 Tablette(n), 166.15, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052008 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse168 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Jentadueto 2.5 mg/1000 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 66.10, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62492008 ZulassungsinhaberBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHNameJentadueto 2.5 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.10.2012  Erstzulassung Sequenz04.10.2012ATC-KlassierungMetformin and Linagliptin (A10BD11)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiabetik...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Jentadueto 2.5 mg/1000 mg, Filmtabletten, 180 Tablette(n), 165.55, -5.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62492009 ZulassungsinhaberBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHNameJentadueto 2.5 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.10.2012  Erstzulassung Sequenz04.10.2012ATC-KlassierungMetformin and Linagliptin (A10BD11)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse180 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiabeti...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metfin 1000, Filmtabletten, 60, 8.85, -37.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55351004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameMetfin 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.06.2004ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metfin 1000, Filmtabletten, 120, 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55351005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameMetfin 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.06.2004ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Axapharm, 1000 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 8.85, -37.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59099008 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameMetformin Axapharm, 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.08.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.08.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Axapharm, 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59099010 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameMetformin Axapharm, 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.08.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.08.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Helvepharm 1000 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 8.85, -37.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60232004 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetformin Helvepharm 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.07.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.07.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Helvepharm 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60232005 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetformin Helvepharm 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.07.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.07.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Spirig HC 1000, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 8.65, -38.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62304009 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameMetformin Spirig HC 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.07.2011ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Spirig HC 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62304010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameMetformin Spirig HC 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.07.2011ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Streuli 1000, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 8.85, -37.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55871007 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMetformin Streuli 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.12.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.04.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum23.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis22.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Metformin Streuli 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55871008 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMetformin Streuli 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.12.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.04.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum23.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis22.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Salofalk 1000 mg, Granulat, 50 Sachet(s), 68.10, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55951011 ZulassungsinhaberVifor SANameSalofalk 1000 mg, GranulatRegistrierungsdatum18.09.2003  Erstzulassung Sequenz18.09.2003ATC-KlassierungMesalazin (A07EC02)Revisionsdatum25.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis17.09.2018Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse50 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungColite ulcéreuseFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis45....

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Salofalk 1000 mg, Granulat, 150 Sachet(s), 148.25, -21.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55951012 ZulassungsinhaberVifor SANameSalofalk 1000 mg, GranulatRegistrierungsdatum18.09.2003  Erstzulassung Sequenz18.09.2003ATC-KlassierungMesalazin (A07EC02)Revisionsdatum25.02.2008WHOWHO-DDDGültig bis17.09.2018Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse150 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungColite ulcéreuseFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis11...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Velmetia 50/1000 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 60.50, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61213005 CMZulassungsinhaberA. Menarini AGNameVelmetia 50/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.03.2010  Erstzulassung Sequenz30.03.2010ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Velmetia 50/1000 mg, Filmtabletten, 196 Tablette(n), 170.75, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61213006 CMZulassungsinhaberA. Menarini AGNameVelmetia 50/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.03.2010  Erstzulassung Sequenz30.03.2010ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse196 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

31-1-2018

CEPROTIN 1000 I.E.

Rote - Liste

23-1-2018

AMPICILLIN AND SULBACTAM Injection, Powder, For Solution [Sagent Pharmaceuticals]

AMPICILLIN AND SULBACTAM Injection, Powder, For Solution [Sagent Pharmaceuticals]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

19-1-2018

Recall: APO-Metformin XR 1000 mg tablets

Recall: APO-Metformin XR 1000 mg tablets

Recall – risk of injury due to potential contamination with plastic fragment

Therapeutic Goods Administration - Australia

8-1-2018

Haemate® P 250/500/1000

Rote - Liste

1-12-2017

01.12.2017: Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 3462.15, -29.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63172001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameGazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum10.06.2014  Erstzulassung Sequenz10.06.2014ATC-KlassierungObinutuzumab (L01XC15)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

ODDB -Open Drug Database

28-11-2017

AMPICILLIN Injection, Powder, For Solution [WG Critical Care, LLC]

AMPICILLIN Injection, Powder, For Solution [WG Critical Care, LLC]

Updated Date: Nov 28, 2017 EST

US - DailyMed

20-11-2017

AMPICILLIN (Ampicillin Sodium) Injection, Powder, For Solution [Sandoz Inc]

AMPICILLIN (Ampicillin Sodium) Injection, Powder, For Solution [Sandoz Inc]

Updated Date: Nov 20, 2017 EST

US - DailyMed

16-11-2017

Octaplex 500/1000

Rote - Liste

14-11-2017

AMPICILLIN SODIUM Injection, Powder, For Solution [Mylan Institutional LLC]

AMPICILLIN SODIUM Injection, Powder, For Solution [Mylan Institutional LLC]

Updated Date: Nov 14, 2017 EST

US - DailyMed

14-11-2017

AMPICILLIN Injection, Powder, For Solution [Mylan Institutional LLC]

AMPICILLIN Injection, Powder, For Solution [Mylan Institutional LLC]

Updated Date: Nov 14, 2017 EST

US - DailyMed

14-11-2017

Calcium D3 acis® 1000 mg/880 I.E.

Rote - Liste

1-11-2017

AMPICILLIN SODIUM Injection, Powder, For Solution [GC Hanford Manufacturing Company]

AMPICILLIN SODIUM Injection, Powder, For Solution [GC Hanford Manufacturing Company]

Updated Date: Nov 1, 2017 EST

US - DailyMed

1-11-2017

X-RAY (Alcohol, X-Ray Exposed (1000 Rad)) Pellet [Laboratoires Boiron]

X-RAY (Alcohol, X-Ray Exposed (1000 Rad)) Pellet [Laboratoires Boiron]

Updated Date: Nov 1, 2017 EST

US - DailyMed

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