Sprycel

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-06-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
17-06-2022

Wirkstoff:

dasatinib

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Æxlishemjandi lyf

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (Ph+ CML AÐILI) eða Ph+ CML AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) ásamt lyfjameðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia-litning-jákvæð (Ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) og eitilfruma sprengja CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Ph+ CML í langvarandi áfanga (Ph+ CML-AÐILI) eða Ph+ CML-AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Produktbesonderheiten:

Revision: 41

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2006-11-20

Gebrauchsinformation

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
dasatinib
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SPRYCEL
3.
Hvernig nota á SPRYCEL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SPRYCEL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
SPRYCEL inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er notað til
að meðhöndla langvinnt
kyrningahvítblæði (CML) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem
hafa náð a.m.k. 1 árs aldri.
Hvítblæði er krabbamein í hvítum blóðfrumum. Þessar
hvítfrumur hjálpa líkamanum yfirleitt að
berjast gegn sýkingum. Hjá sjúklingum með langvinnt
kyrningahvítblæði byrja hvítfrumur sem nefnast
kyrningar að fjölga sér stjórnlaust. SPRYCEL hindrar fjölgun
þessara hvítblæðifrumna.
SPRYCEL er einnig notað til meðferðar á Fíladelfíulitnings
jákvæðu (Ph+) bráðu hvítblæði í
eitilfrumum (ALL) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem hafa
náð a.m.k. 1 árs aldri og
langvinnu kyrningahvítblæði (CML) í eitilfrumufasa (lymphoid
blast) hjá fullor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, kringlótt filmuhúðuð tafla með
„BMS“ greypt í aðra hliðina og „527“ í hina.
3
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, sporöskjulaga filmuhúðuð tafla
með „BMS“ greypt í aðra hliðina og „528“ í
hina.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhví
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen