Spruzit AF Schädlingsfrei

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Spruzit AF Schädlingsfrei
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Spruzit AF Schädlingsfrei
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Akarizid Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6670
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Spruzit AF Schädlingsfrei

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Akarizid

Insektizid

GNS Consult AG

W-6670

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Rapsöl

0.825 % 8.25 g/l

AL Flüssigkeit zur unverdünnten Anwendung

Wirkstoff:

Pyrethrine

0.005 % 0.05 g/l

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

G Kohlarten

Blattläuse (Röhrenläuse)

Thripse

Weisse Fliegen

(Mottenschildläuse)

Wartefrist: 1

Woche(n)

1, 2, 3, 4, 5, 6

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Blattläuse (Röhrenläuse)

Schildläuse

Spinnmilben

Thripse

Weisse Fliegen

(Mottenschildläuse)

Wollläuse (Schmierläuse)

1, 2, 3, 5, 6, 7, 8,

Auflagen und Bemerkungen:

Nur im Hausgarten.

Gebrauchsfertig.

Tropfnass spritzen.

Maximal 4 Behandlungen pro Kultur.

SPe 8: Gefährlich für Bienen - Darf nur ausserhalb des Bienenfluges am Abend mit blühenden

oder Honigtau aufweisenden Pflanzen in Kontakt kommen. Anwendung im geschlossenen

Gewächshaus sofern keine Bestäuber zugegen sind.

Spe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen muss sichergestellt werden, dass bei der Anwendung

kein Sprühnebel in Oberflächengewässer gelangt.

Maximal 4 Behandlungen pro Jahr.

Erste Behandlung bei Befallsbeginn, bei Bedarf nach 7-14 Tagen wiederholen.

Nicht bei Sonnenlicht und warmen Temperaturen behandeln, vorzugsweise abends.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

SPe 8 Bienengefährlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

6-8-2018

ReFacto AF (Pfizer Europe MA EEIG)

ReFacto AF (Pfizer Europe MA EEIG)

ReFacto AF (Active substance: Moroctocog alfa ) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5374 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/232/T/146

Europe -DG Health and Food Safety