Sprimeo

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

алискирен

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapiebereich:

Хипертония

Anwendungsgebiete:

Лечение на есенциална хипертония.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen