Spray Oil 7-E

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Spray Oil 7-E
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Spray Oil 7-E
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Akarizid Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-2008
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Spray Oil 7-E

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Akarizid

Insektizid

Leu + Gygax AG

W-2008

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Paraffinöl

99.1 % 830 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Heidelbeere

Austernschildläuse

Frostspanner

Napfschildläuse

Spinnmilben

Konzentration: 3.5 %

Aufwandmenge: 35 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 00-10

(B-C).

Mini-Kiwi

Austernschildläuse

Frostspanner

Napfschildläuse

Spinnmilben

Konzentration: 3.5 %

Anwendung: Stadium BBCH 00-10

(B-C).

Ribes Arten

Austernschildläuse

Frostspanner

Napfschildläuse

Spinnmilben

Konzentration: 3.5 %

Aufwandmenge: 35 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 00-10

(B-C).

Rubus Arten

Frostspanner

Napfschildläuse

Spinnmilben

Konzentration: 3.5 %

Aufwandmenge: 35 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 00-10

(B-C).

Schwarzer Holunder

Frostspanner

Spinnmilben

Konzentration: 3.5 %

Anwendung: Stadium BBCH 00-10

(B-C).

O Hartschalenobst

Austernschildläuse

Konzentration: 3.5 %

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Frostspanner

Gallmilben

Napfschildläuse

Aufwandmenge: 56 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 51-53.

O Kernobst

Austernschildläuse

Frostspanner

Gallmilben

Napfschildläuse

Rote Spinne

Konzentration: 3.5 %

Aufwandmenge: 56 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 51-53.

O Kernobst

Rote Spinne

Konzentration: 2 %

Aufwandmenge: 32 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 54-56

(D).

O Kernobst

Rote Spinne

Konzentration: 1 %

Aufwandmenge: 16 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 57-58

(D3-E).

O Steinobst

Austernschildläuse

Frostspanner

Gallmilben

Napfschildläuse

Rote Spinne

Konzentration: 3.5 %

Aufwandmenge: 56 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 51-53.

O Steinobst

Rote Spinne

Konzentration: 1 %

Aufwandmenge: 16 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 57-58

(D3-E).

O Steinobst

Rote Spinne

Konzentration: 2 %

Aufwandmenge: 32 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 54-56

(D).

W allg.

Spinnmilben

Nebenwirkung:

Kräuselmilbe

Pockenmilbe der Reben

Konzentration: 2 %

Aufwandmenge: 16 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 07-10

(C-D).

W allg.

Spinnmilben

Nebenwirkung:

Kräuselmilbe

Pockenmilbe der Reben

Konzentration: 1 %

Aufwandmenge: 6 l/ha

Anwendung: Stadium BBCH 11-12

(E).

Kartoffeln zur

Pflanzgutproduktion

Virusübertragende

Blattläuse

Konzentration: 2 %

Aufwandmenge: 7 l/ha

Gehölze (ausserhalb Forst)

Ziergehölze (ausserhalb

Forst)

Austernschildläuse

Frostspanner

Napfschildläuse

Rote Spinne

Konzentration: 3.5 %

Anwendung: Winterspritzmittel.

6, 7, 8

Auflagen und Bemerkungen:

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 00-10 (B-C) und eine

Referenzbrühmenge von 1000 l/ha (Berechnungsgrundlage).

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf ein Baumvolumen von 10'000 m³ pro ha.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 07-10 (C-D) und eine

Referenzbrühmenge von 800 l/ha (Berechnungsgrundlage).

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 11-12 (E) und eine

Referenzbrühmenge von 600 l/ha (Berechnungsgrundlage).

Behandlungen in 350 l Wasser 1 mal pro Woche, sobald 30 % der Pflanzen aufgelaufen sind.

Nur im Hausgarten.

Kann bei weichblättrigen Zierpflanzen, Oleander, Farnen und an Blüten Phytotoxschäden

verursachen.

Die Behandlung soll bis zum Austrieb der Gehölze abgeschlossen sein.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS08

Symbol

Gefahrenbezeichnung Gesundheitsschädigend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

11-7-2018

OCOOW LLC recalls Odie's Solvent-Free Super Penetrating Oil and Odie's Safer Solvent

OCOOW LLC recalls Odie's Solvent-Free Super Penetrating Oil and Odie's Safer Solvent

The recalled products do not have proper consumer chemical hazard packaging and labelling required by the Consumer Chemicals and Containers Regulations, 2001 under the Canada Consumer Product Safety Act.

Health Canada

31-5-2018

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump and expose patients to the glass particles.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Safe use of personal insect repellents

Safe use of personal insect repellents

While enjoying the warm summer weather, don't forget to protect yourself from pesky bugs that bite! Health Canada is reminding Canadians to use bug spray and other insect repellents safely to avoid mosquito and other bug bites.

Health Canada

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-5-2018

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Manufacturing products without proper process controls increases the probability that products will vary in strength, quality and purity

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. is voluntarily recalling all lots of homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir, within expiry, to the consumer level. The drug products have been found to be manufactured with a lack of adequate controls.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-5-2018

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Dräger Medical is recalling the Fabius Anesthesia machines due to excessive oil that was not removed at the time of production. Such excess oil may interfere with the position detector of the ventilation motor during operation and may cause ventilation to fail. A halt in ventilation may lead to serious adverse health consequences, including patient injury or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-7-2018

Terbinafin HCL acis 10 mg/g Spray

Rote - Liste

10-7-2018

Lamisil® Spray

Rote - Liste

10-5-2018

Inhalation and nasal spray registered medicines

Inhalation and nasal spray registered medicines

New information about application pathways and data requirements for inhalation and nasal spray registered medicines

Therapeutic Goods Administration - Australia