Spironolactone Ceva

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σπιρονολακτόνη

Verfügbar ab:

Ceva Santé Animale

ATC-Code:

QC03DA01

INN (Internationale Bezeichnung):

spironolactone

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Διουρητικά

Anwendungsgebiete:

Για χρήση σε συνδυασμό με την τυποποιημένη θεραπεία (συμπεριλαμβανομένης της διουρητικής υποστήριξης, όπου απαιτείται) για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από την βαλβιδική παλινδρόμηση σε σκύλους.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2007-06-20

Gebrauchsinformation

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastiere
33500 Libourne
France
Tel: +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: +33 (0) 5 57 55 41 98
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ
Τα δισκία Spironolactone Ceva χορηγούνται σε
συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι απαραίτητο) στη συμφορητική
καρδιακή ανεπάρκεια των
σκύλων που οφείλεται σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
26
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
Βλέπετε πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Spironolactone Ceva 10 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Φαιό τμητό στα τέσσερα
ωοειδές δισκίο μήκους 20 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση σε συνδυασμό με την
καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι
απαραίτητο) στη συμφορητική καρδιακή
ανεπάρκεια των σκύλων που οφείλεται
σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε σκύλους με
υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία
ή υπονατριαιμία.
Να μη χορηγείται σε συνδυασμό με Μη
Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα σε
σκύλους με νεφρική
ανεπά
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-11-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen