Spinraza

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nusinersen sodný

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-Code:

M09

INN (Internationale Bezeichnung):

nusinersen

Therapiegruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Therapiebereich:

Svalová atrofia, spinálna

Anwendungsgebiete:

Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2017-05-30

Gebrauchsinformation

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPINRAZA 12 MG INJEKČNÝ ROZTOK
nusinersen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO BUDE
VÁM ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Spinraza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa dostanete
Spinrazu
3.
Ako sa Spinraza podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spinrazu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPINRAZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spinraza obsahuje liečivo
_nusinersen, _
ktorý patrí do skupiny liekov známych ako
_antisense _
_oligonukleotidy_
. Spinraza sa používa na liečbu genetického ochorenia nazývaného
_spinálna svalová _
_atrofia_
(z anglického názvu
_spinal muscular atrophy, _
SMA).
SPINÁLNA SVALOVÁ ATROFIA
je spôsobená nedostatkom bielkoviny nazývanej
_survival motor neuron_
(SMN) v tele. To má za následok stratu nervových buniek v mieche,
čo vedie k slabosti svalov ramien,
bokov, stehien a hornej časti chrbta. Tiež to môže oslabiť svaly,
ktoré sa používajú na dýchanie
a prehĺtanie.
Spinraza účinkuje tak, že pomáha telu vytvoriť viac bielkoviny
SMN, ktorej majú ľudia s SMA
nedostatok. To zmenší stratu nervových buniek a tak môže
zlepšiť svalovú silu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA DOSTANETE
SPINRAZU
_ _
SPINRAZA SA NESMIE PODÁVAŤ:
•
ak ste vy alebo vaše dieťa

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spinraza 12 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s objemom 5 ml obsahuje sodnú soľ
nusinersenu, čo zodpovedá 12 mg
nusinersenu.
Jeden ml obsahuje 2,4 mg nusinersenu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok s pH približne 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Spinrazou má začať len lekár so skúsenosťou s liečbou
spinálnej svalovej atrofie (spinal
muscular atrophy, SMA).
Rozhodnutie o liečbe musí byť založené na individuálnom odbornom
zhodnotení očakávaných
prínosov liečby pre konkrétneho pacienta vyváženom vzhľadom na
potenciálne riziko liečby
Spinrazou. U pacientov so závažnou hypotóniou a respiračným
zlyhaním pri narodení, u ktorých sa
Spinraza neskúmala, sa v dôsledku závažného nedostatku proteínu
prežívania motorického neurónu
(survival motor neuron, SMN) nemusí prejaviť klinicky významný
prínos.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je
12 mg (5 ml) na jedno podanie.
Liečba Spinrazou sa musí začať čo najskôr po stanovení
diagnózy 4 nasycovacími dávkami v dňoch 0,
14, 28 a 63. Udržiavacia dávka sa má potom podávať každé 4
mesiace.
_Trvanie liečby _
K dispozícii nie sú informácie o dlhodobej účinnosti tohto lieku.
Potreba pokračovania liečby sa musí
pravidelne prehodnotiť a posúdiť na individuálnej báze v
závislosti od klinického stavu pacienta a jeho
odpovede na liečbu.
_ _
_Vynechané alebo oneskorené dávky _
Ak sa podanie nasycovacej alebo udržiavacej dávky oneskorí alebo
vynechá, Spinraza sa musí podať
podľa schémy uvedenej v tabuľke 1 nižšie.
3
TABUĽKA 1: ODPORÚČANIA V PRÍPADE ONESKORENEJ ALEBO VYNECHANEJ
DÁVKY
ONESKORENÁ ALEBO
VYNECHANÁ DÁVKA
NAČASOVANIE PODANIA DÁVKY
NASY
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen