Spherox

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Verfügbar ab:

CO.DON Gmbh

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapiegruppe:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Therapiebereich:

Brosksjukdomar

Anwendungsgebiete:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2017-07-10

Gebrauchsinformation

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-07-2021

Dokumentverlauf anzeigen