Spedra

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

avanafil

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

G04BE10

INN (Internationale Bezeichnung):

avanafil

Therapiegruppe:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Therapiebereich:

Erektilná dysfunkcia

Anwendungsgebiete:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen