Spedra

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

avanafil

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

G04BE10

INN (Internationale Bezeichnung):

avanafil

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Therapiebereich:

Στυτική δυσλειτουργία

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το Spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                _60_
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_61_
_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPEDRA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
αβαναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Spedra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Spedra
3.
Πώς να πάρετε το Spedra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Spedra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPEDRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spedra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _1_
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_2_
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spedra 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg αβαναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ωοειδή δισκία ανοιχτού κίτρινου
χρώματος που φέρουν την ένδειξη “50”
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματικό το Spedra
είναι απαραίτητη η σεξουαλική
διέγερση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες άνδρες _
Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg, η οποία
λαμβάνεται ανάλογα με τις ανάγκες
περίπου 15 με
30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική
δραστηριότητα (βλέπε παράγραφο 5.1). Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
200 mg το μέγιστο ή να μειωθεί σε 50 mg,
ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και
ανεκτικότητα που
παρατηρείται σε κάθε ασθενή. Η μέγιστη
συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης
είναι μία φορά την
ημέρα. Για την απόκριση στη θεραπεία
απαιτείται σεξουαλική διέγερση.
_Ειδικοί πληθυσμοί _
_Ηλικιωμένοι (≥65 ετών) _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen