Spasmin-Lösung 50% ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Spasmin-Lösung 50% ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Spasmin-Lösung 50% ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Analgeticum für Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 14245
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Spasmin-Lösung 50% ad us. vet., Injektionslösung

Werner Stricker AG

Analgeticum für Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

ATCvet: QN02BB02

Zusammensetzung

Metamizolum natricum 500 mg

Antiox.: Natrii thiosulfas1 mg

Aqua ad injectabilia ad 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Metamizol

Eigenschaften / Wirkungen

Das Natrium novaminsulfonicum eignet sich besonders für die parenterale

Schmerzlinderung. Die quergestreifte und die glatte Muskulatur, welche infolge von

Schmerzzuständen verkrampft ist, entspannt sich, ohne dass physiologische

Kontraktionen beeinflusst werden.

Indikationen

Analgeticum, Antirheumaticum und Antipyreticum. Besonders zur Schmerzbekämpfung

bei Verletzungen, als Spasmolyticum bei Schlundkrampf infolge Fremdkörperstenose bei

Pferd, Rind und Schwein, Krampfkolik und spastischer Obstipation, bei Lumbago und

Gelenkentzündung.

Pferd, Rind 20 - 50 mg Metamizol pro kg KGW (20 - 50 ml i.v.)

Fohlen

20 - 50 mg Metamizol pro kg KGW (5 - 15 ml i.v.)

Schwein

15 - 50 mg Metamizol i.m. pro kg KGW (10 - 30 ml i.v. oder

i.m.)

Schaf, Ziege20 - 40 mg Metamizol i.m. pro kg KGW (0.5 - 6 ml i.v. oder

i.m.)

Hund

500 mg - 2,5 g pro Tier (1 - 5 ml i.v. oder i.m.)

Katze

250 - 500 mg pro Tier (0.5 - 1 ml i.v. oder i.m.)

Wiederholungen nach 24 Stunden möglich.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Metamizol soll nicht angewandt weden bei Tieren mit Störungen im hämatopoëtischen

System.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

essbares Gewebe

12 Tage (Pferd, Rind, Schaf, Ziege); Schwein 15 Tage

Milch:

4 Tage (Rind, Schaf, Ziege); nicht bei Pferden anwenden, deren Milch

für den Konsum vorgesehen ist.

Sonstige Hinweise

Vor Kinderhänden geschützt aufbewahren!

Aufbrauchsfrist nach Entnahme der ersten Dosis: 1 Woche.

Aufbewahren bei Raumtemperatur (15 - 25°C).

Packungen

Flasche zu 100 ml

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 14'245

Informationsstand: 03/2008

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

16-3-2019

Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 50mg Due to the Detection of Trace Amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) Impurity found in the Active Pharmaceutical Ingredient

Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 50mg Due to the Detection of Trace Amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) Impurity found in the Active Pharmaceutical Ingredient

Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC is recalling 3 repackaged lots of Losartan Tablets USP 50mg to the consumer level. This recall was prompted due to Torrent Pharmaceuticals LTD issuing a Voluntary Nationwide Recall of Losartan Tablets, USP, due to the detection of trace amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) a possible process impurity or contaminant in an active pharmaceutical ingredient, manufactured by Hetero Labs Limited, (API manufacturer).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-3-2019

Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 25mg, 50mg, And 100mg Due to The Detection of Trace Amounts Of N-Nitroso N-Methyl 4-Amino Butyric Acid (NMBA) Impurity Found in The Active Pharmace

Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 25mg, 50mg, And 100mg Due to The Detection of Trace Amounts Of N-Nitroso N-Methyl 4-Amino Butyric Acid (NMBA) Impurity Found in The Active Pharmace

Earth City, MO, Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC is recalling 40 repackaged lots of Losartan Tablets USP 25mg, 50mg, and 100mg to the consumer level. This recall was prompted due to Camber Pharmaceuticals, Inc. issuing a Voluntary Nationwide Recall of Losartan Tablets, USP, due to the detection of trace amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) a possible process impurity or contaminant in an active pharmaceutical ingredient, manufactured by Hetero Labs Limited, (API manufacturer).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2019

Hospira, Inc. Issues a Voluntary Nationwide Recall of 8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP Due to the Presence of Particulate Matter

Hospira, Inc. Issues a Voluntary Nationwide Recall of 8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP Due to the Presence of Particulate Matter

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling lot numbers 79-238-EV, 79-240-EV and 80-088-EV, NDC# 0409-6625-02, of 8.4% Sodium Bicarbonate Injection USP, 50 mEq/50 mL (1 mEq/mL), to the Hospital/Institution level. The recall was initiated due to the presence of particulate matter, confirmed as glass.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-3-2019

Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen – Humanarzneimittel: Stand 08.03.2019

Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen – Humanarzneimittel: Stand 08.03.2019

In diesem Dokument wurde die Bezeichnung "Wasserstoffperoxid-Lösung, Verdünnte" um die Angabe "(3%)" ergänzt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

5-3-2019

Finadyne ad us. vet., Injektionsloesung

Finadyne ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Absetzfristen! ● Änderung Text: "Anwendungseinschränkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-3-2019

Cobactan IV 4.5% ad us. vet., Injektionspraeparat

Cobactan IV 4.5% ad us. vet., Injektionspraeparat

● Die Zulassung ist am 05.03.2019 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-3-2019

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 25 mg, 50 mg and 100 mg Due to the Detection of Trace Amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) Impurity found in the Active Pharmaceutical

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP, 25 mg, 50 mg and 100 mg Due to the Detection of Trace Amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) Impurity found in the Active Pharmaceutical

Camber Pharmaceuticals, Inc. is recalling 87 lots of Losartan Tablets USP 25 mg, 50 mg, and 100 mg to consumer level. This recall was prompted due to the detection of trace amounts of N-Nitroso N-Methyl 4-amino butyric acid (NMBA) a possible process impurity or contaminant in an active pharmaceutical ingredient, manufactured by Hetero Labs Limited, Unit – I (API manufacturer).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-2-2019

Vetmedin 1.25 mg ad us. vet., Kautabletten

Vetmedin 1.25 mg ad us. vet., Kautabletten

● Änderung Text: "Vorsichtsmassnahmen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-2-2019

Vetmedin 2.5 mg ad us. vet., Kautabletten

Vetmedin 2.5 mg ad us. vet., Kautabletten

● Änderung Text: "Vorsichtsmassnahmen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-2-2019

Vetmedin 5 mg ad us. vet., Kautabletten

Vetmedin 5 mg ad us. vet., Kautabletten

● Änderung Text: "Vorsichtsmassnahmen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-2-2019

Vetmedin 10 mg ad us. vet., Kautabletten

Vetmedin 10 mg ad us. vet., Kautabletten

● Änderung Text: "Vorsichtsmassnahmen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-3-2019

Dopamin Fresenius 250/500 mg/50 ml

Rote - Liste

20-3-2019

Dopamin Fresenius 50/200 mg/5 ml

Rote - Liste

19-3-2019

Gelafundin 4% Infusionslösung

Rote - Liste

19-3-2019

Tramal® Kapseln, 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

8-3-2019

REMODULIN 1 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

8-3-2019

REMODULIN 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

8-3-2019

REMODULIN 5 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

8-3-2019

REMODULIN 2,5 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

7-3-2019

Azamedac® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-3-2019

L-Thyroxin Henning® 50/75/100 plus

Rote - Liste

6-3-2019

Aponal® 50

Rote - Liste

6-3-2019

EVICEL Lösungen für Fibrinkleber

Rote - Liste

5-3-2019

Prevomax (Le Vet Beheer B.V.)

Prevomax (Le Vet Beheer B.V.)

Prevomax (Active substance: maropitant) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)1823 of Tue, 05 Mar 2019

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2019

Flecagamma 50 mg Tabletten

Rote - Liste

28-2-2019

Cisplatin-Lösung Ribosepharm

Rote - Liste

25-2-2019

BLUEVAC BTV8 (CZ Veterinaria, S.A.)

BLUEVAC BTV8 (CZ Veterinaria, S.A.)

BLUEVAC BTV8 (Active substance: Bluetongue virus inactivated, serotype 8) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)1610 of Mon, 25 Feb 2019

Europe -DG Health and Food Safety

25-2-2019

PERFALGAN® 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

25-2-2019

Pethidin-hameln 50 mg/ml

Rote - Liste

18-2-2019

Jonosteril, Infusionslösung

Rote - Liste