Sovaldi

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sofosbuvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

sofosbuvir

Therapiegruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapiebereich:

Hepatitis C, chronisch

Anwendungsgebiete:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 4 en 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2014-01-16

Gebrauchsinformation

                                83
B. BIJSLUITER
84
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SOVALDI 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SOVALDI 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sofosbuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sovaldi en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
ALS VOOR UW KIND SOVALDI IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE BIJSLUITER
VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW KIND” IN
PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS SOVALDI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Sovaldi bevat de werkzame stof sofosbuvir die wordt gebruikt voor de
behandeling van een infectie
met het hepatitis C-virus bij volwassenen en kinderen in de leeftijd
van 3 jaar en ouder.
Hepatitis C is een infectie van de lever die wordt veroorzaakt door
een virus. Dit geneesmiddel werkt
doordat het de hoeveelheid hepatitis C-virus in uw lichaam verlaagt en
het virus na verloop van tijd uit
uw bloed verwijdert.
Sovaldi wordt altijd samen met andere geneesmiddelen gebruikt om
hepatitis C te behandelen. Het
werkt niet als het alleen wordt gebruikt. Het wordt vaak gebruikt in
combinatie met:
•
Ribavirine (kinderen en volwassen patiënten) of
•
Peginterferon alfa en ribavirine (volwassen patiënten)
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg sofosbuvir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sovaldi 400 mg filmomhulde tabletten
Gele, capsulevormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
20 mm x 9 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “7977” gegraveerd.
Sovaldi 200 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovaalvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
15 mm x 8 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “200” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sovaldi is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de behandeling
van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassenen en bij pediatrische
patiënten in de leeftijd van 3 jaar
en ouder (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Sovaldi moet worden gestart en gecontroleerd door
een arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering Sovaldi bij volwassenen is één tablet van 400
mg, eenmaal daags met voedsel
oraal ingenomen (zie rubriek 5.2).
3
De aanbevolen dosering Sovaldi bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 3 jaar en ouder is op
gewicht gebaseerd (zoals wordt weergegeven in tabel 2). Sovaldi dient
met voedsel te worden
ingenomen (zie rubriek 5.2).
Het granulaat voor orale toediening van Sovaldi is verkrijgbaar voor
de behandeling van chronische
HCV-infectie bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 jaar en
ouder die moeite hebben met het
doorslikken van filmomhuld
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen