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Sotacor

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Sotacor 160 mg - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Sotacor 160 mg - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Sotalol
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17797
  • Berechtigungsdatum:
  • 30-03-1984
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Öffentlichen Beurteilungsberichts

Für diese Arzneispezialität steht kein NPAR zur Verfügung. Alle relevanten

Änderungen seit 01.07.2011 finden sich in der Life – Cycle Tabelle.

Relevante Änderungen

Art der Änderung

Genehmigungs

-Datum

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kennzeichnung

betroffen

Zusammenfassung der

Änderung bzw.

wissenschaftliche

Information

Änderung der

Anschrift des

Zulassungsinhabers

04.04.2012

FI, GI, KE

Änderung der Anschrift

des Zulassungsinhabers

auf Bristol-Myers Squibb

GesmbH 1200 Wien

Änderung des

Herstellers

17.12.2012

Änderung des Herstellers

auf: Haupt Pharma

Wolfratshausen GmbH,

82515 Wolfratshausen,

Deutschland und

Farmea, 49000 Angers,

Frankreich

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für Patienten 

SOTACOR 160 mg - Tabletten 

Sotalolhydrochlorid 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels 

beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. 

-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. 

-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für 

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. 

Was in dieser Packungsbeilage steht 

1.  Was ist SOTACOR und wofür wird es angewendet? 

2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von SOTACOR beachten? 

3.  Wie ist SOTACOR einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist SOTACOR aufzubewahren? 

6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 

1.  Was ist SOTACOR und wofür wird es angewendet? 

SOTACOR ist ein sogenannter Betablocker und wirkt bestimmten Herzrhythmusstörungen entgegen. 

SOTACOR wird zur Behandlung und Vorbeugung von bestimmten Herzrhythmusstörungen mit raschem Puls 

(Tachyarrhythmien) eingesetzt. 

2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von SOTACOR beachten? 

SOTACOR darf nicht eingenommen werden,  

-  wenn  Sie  allergisch  gegen  Sotalolhydrochlorid  oder  einen  der  in  Abschnitt 6.  genannten  sonstigen 

Bestandteile dieses Arzneimittels sind, 

-  wenn  Sie  an  bestimmten  Herzrhythmusstörungen  (AV-Block  2.  oder  3.Grades,  Syndrom  des  kranken 

Sinusknotens bei Patienten ohne Herzschrittmacher, QT-Syndrom, Torsade des pointes) leiden, bzw. wenn 

Sie Medikamente einnehmen, die bestimmte EKG-Veränderungen oder Herzrhythmusstörungen auslösen 

können (QT-Syndrom, Torsade des pointes), 

-  wenn Sie an Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße mit Brustschmerzen in Ruhe (Prinzmetal-Angina) 

leiden, 

-  wenn Sie einen geringen Puls haben, 

-  wenn Sie an schwerer, nicht ausreichend behandelbarer Herzmuskelschwäche leiden, 

-  wenn Sie einen Herz-Kreislauf-Schock haben,  

-  wenn bei Ihnen Narkosemitteln verwendet werden, die die Herzfunktion verschlechtern, 

-  wenn  Sie  einen  niedrigen  Blutdruck  (außer wenn dieser durch Herzrhythmusstörungen verursacht wird) 

haben, 

-  wenn Sie eine bestimmte Erkrankung des Nebennierenmarkes (Phäochromozytom) haben, 

-  wenn Sie schwere Durchblutungsstörungen in den Armen und Beinen haben, 

-  wenn Sie unter Bronchialasthma oder anderen Erkrankungen, die mit Atemnot verbunden sind (chronisch-

obstruktive Atemwegserkrankungen) leiden, 

-  wenn Sie eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes haben, 

-  wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist oder bei Nierenversagen,  

-  wenn Sie gleichzeitig bestimmte Medikamente zur Behandlung von seelischen Störungen (MAOA-Hemmer) 

sowie bestimmte entzündungshemmende Medikamente (Floctafenin) einnehmen, 

-  wenn Sie einen niedrigen Gehalt an Kalium oder Magnesium im Blut haben, 

-  unmittelbar nach einem Herzinfarkt. 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie SOTACOR einnehmen, 

-  wenn Sie gleichzeitig Medikamente einnehmen, die die Ausscheidung von Kalium und/oder Magnesium 

fördern, z.B. bestimmte harntreibende Medikamente, 

-  wenn Sie an Herzschwäche leiden oder gerade einen Herzinfarkt hatten, 

-  wenn Sie zu Allergien neigen oder schwere Überempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte aufgetreten 

sind,  

-  wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen, da bestimmte Narkosemittel nicht in Kombination mit 

SOTACOR verwendet werden können, 

-  wenn Sie an Diabetes leiden, da SOTACOR die Anzeichen eines akuten Absinkens des Blutzuckerspiegels 

verschleiern kann, 

-  wenn Sie an einer Überfunktion der Schilddrüse leiden, 

-  wenn Sie an schwerem allergischen Schnupfen leiden, 

-  wenn Ihre Arme und/oder Beine schlecht durchblutet sind, 

-  wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, 

-  wenn  Sie  an  Psoriasis  (Schuppenflechte)  leiden,  da  ß-Rezeptorenblocker  diese  Erkrankung  auslösen, 

verschlechtern oder zu schuppenflechtenartigen Ausschlägen führen können. Der Behandlungszeitraum bis 

zum Auftreten der Hauterscheinungen kann wenige Wochen bis zu Jahre betragen. 

Sie dürfen die Einnahme von SOTACOR nicht plötzlich - ohne Ihren Arzt zu befragen - beenden, da sich Ihr 

Zustand dadurch verschlimmern könnte. Die vom Arzt angeordneten Kontrollen sind genau einzuhalten. 

Einnahme von SOTACOR zusammen mit anderen Arzneimitteln 

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere 

Arzneimittel  eingenommen/angewendet  haben  oder  beabsichtigen,  andere  Arzneimittel 

einzunehmen/anzuwenden. 

Wechselwirkungen können unter anderem mit folgenden Arzneimitteln auftreten: 

  andere  Herz-Kreislaufmittel  (Mittel  gegen  Herzrhythmusstörungen,  Bluthochdruck,  Angina  pectoris; 

Digitalis) 

  Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit 

  Antibiotika 

  Kortisonpräparate 

  Arzneimittel gegen seelische Erkrankungen 

  entzündungshemmende Arzneimittel 

  entwässernde Arzneimittel bzw. Abführmittel 

  Narkosemittel 

SOTACOR kann die Ergebnisse bestimmter Harnuntersuchungen beeinflussen. Informieren Sie daher vor einer 

Harnuntersuchung Ihren Arzt darüber, dass Sie SOTACOR einnehmen. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger 

zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Während der Schwangerschaft darf SOTACOR nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes eingenommen 

werden. 

!   Während der Stillzeit soll SOTACOR nicht eingenommen werden. 

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen 

Beachten Sie bitte, dass es häufig zu Schwindel oder Müdigkeit kommen kann und daher Ihre Fähigkeit, 

Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigt sein kann. 

SOTACOR enthält Lactose 

Jede Tablette enthält 107,6 mg Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie SOTACOR erst nach Rücksprache mit 

Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 

Die Anwendung von SOTACOR kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. 

3. Wie ist SOTACOR einzunehmen? 

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt 

oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Für Ihre Behandlung stehen SOTACOR Tabletten in unterschiedlichen Stärken zur Verfügung:  

SOTACOR 80 mg - Tabletten und SOTACOR 160 mg - Tabletten. 

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 

Anfangsdosis: 1mal täglich 80 mg (= ½ Tablette SOTACOR 160 mg). 

Erhaltungsdosis: Zwischen 160 mg (= 2mal  täglich ½ Tablette SOTACOR 160 mg) und 320 mg (2mal täglich 

1 Tablette SOTACOR 160 mg). 

Die maximale Tagesdosis beträgt 640 mg (= 4 Tabletten SOTACOR 160 mg). 

Die Dosis sollte langsam, in zwei- bis dreitägigen Intervallen gesteigert werden.  

Die  Tabletten  sollen  unzerkaut  mit  ausreichend  Flüssigkeit  (z.B.  einem  Glas  Wasser)  vor  den  Mahlzeiten 

eingenommen werden.  

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: 

Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden, wird Ihr Arzt die Dosierung entsprechend anpassen. 

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung nötig. 

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen 

SOTACOR wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund 

fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit. 

Wenn Sie glauben, dass SOTACOR zu stark oder zu schwach wirkt, ändern Sie nicht von sich aus die Dosis, 

sondern fragen Sie Ihren Arzt. 

Die Tablette kann in gleiche Dosen (Hälften) geteilt werden. 

Wenn Sie eine größere Menge von SOTACOR eingenommen haben, als Sie sollten 

 Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, kann es vor allem zu schweren Herz-Kreislaufreaktionen 

kommen. Nehmen Sie in diesem Fall sofort Kontakt mit Ihrem Arzt oder dem nächstgelegenen Krankenhaus auf. 

Wenn Sie die Einnahme von SOTACOR vergessen haben 

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Lassen Sie diese 

Dosis aus und setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. 

Wenn Sie die Einnahme von SOTACOR abbrechen 

Sie  dürfen  mit  SOTACOR  nicht  plötzlich  ohne  Rücksprache  mit  Ihrem  Arzt  aufhören,  weil  sonst 

Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße verstärkt werden können und Bluthochdruck auftreten kann. 

Wenn  Sie  weitere  Fragen  zur  Einnahme  dieses  Arzneimittels  haben,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder 

Apotheker. 

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten 

müssen.  

Folgende Nebenwirkungen traten bei 1 bis 10 von 100 Behandelten (häufig) auf:  

langsamer  Herzschlag,  Atemnot,  Brustschmerzen,  Herzklopfen,  EKG-Veränderungen,  unregelmäßiger  Puls, 

Kreislaufkollaps, Herzmuskelschwäche, Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme), niedriger Blutdruck, 

Hautausschlag,  Rötung,  Juckreiz,  Übelkeit,  Erbrechen,  Durchfall,  Verdauungsstörungen,  Bauchschmerzen, 

Blähungen,  Geschmacksstörungen,  Mundtrockenheit,  Muskelschwäche,  bzw.  –krämpfe,  Müdigkeit, 

Benommenheit,  Schwindel,  Schwächegefühl,  Verwirrtheit,  Kopfschmerzen,  Schlafstörungen,  Depressionen, 

Sensibilitätsstörungen  (Ameisenlaufen,  Kribbeln),  Angstzustände,  Stimmungsschwankungen,  verstärkte 

Traumaktivität, Halluzinationen, erschwerte Atmung, Potenzstörungen, Seh- oder Hörstörungen, Fieber 

Nebenwirkungen bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten (gelegentlich):  

Haarausfall, Bindehautentzündung; bei Patienten mit Asthma bronchiale oder asthmatischen Beschwerden in der 

Vorgeschichte kann Atemnot auftreten 

Nebenwirkungen, die weniger als 1 von 10.000 Behandelten (sehr selten) betreffen:  

gleichzeitige Entzündung der Hornhaut und der Bindehaut; Kontaktlinsenträger sollten die Möglichkeit eines 

verminderten Tränenflusses beachten! 

Nebenwirkungen,  deren  Häufigkeit  auf  Grundlage  der  verfügbaren  Daten  nicht  abschätzbar  ist: 

Durchblutungsstörungen  in  Armen  und  Beinen  (Schmerzen,  Kältegefühl),  Verschlechterung  einer 

Schuppenflechte, allergisch bedingte Entzündung der Bronchien mit Bindegewebsneubildungen, Unterzuckerung 

(durch  die  Einnahme  von  SOTACOR  können  die  Anzeichen  einer  Unterzuckerung  verschleiert  werden!), 

Fettstoffwechselstörungen 

Wenn  Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder  Apotheker.  Dies  gilt  auch  für 

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. 

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:  

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen 

Inst. Pharmakovigilanz 

Traisengasse 5 

AT-1200 WIEN 

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 

Website:  http://www.basg.gv.at/  

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit 

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 

5. Wie ist SOTACOR aufzubewahren? 

Nicht über 25°C lagern.  

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. 

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. 

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach Verwendbar bis / Verw. 

bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des 

angegebenen Monats. 

Entsorgen  Sie  Arzneimittel  nicht  im  Abwasser  oder  Haushaltsabfall.  Fragen  Sie  Ihren  Apotheker,  wie  das 

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 

Was SOTACOR enthält 

- Der Wirkstoff ist: Sotalolhydrochlorid 

- 1 Tablette enthält 160 mg Sotalolhydrochlorid 

-  Die  sonstigen  Bestandteile  sind:  mikrokristalline  Zellulose,  Maisstärke,  hochdisperses  Siliziumdioxid, 

Stearinsäure, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. 

Wie SOTACOR 160 mg - Tabletten aussehen und Inhalt der Packung 

Die Tabletten sind weiß, rund, beidseitig gewölbt, mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. 

Die Tablette kann in gleiche Dosen (Hälften) geteilt werden. 

Inhalt der Packung20, 30 oder 50 Stück 

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Pharmazeutischer Unternehmer: 

Bristol-Myers Squibb GesmbH,  

1200 Wien 

Hersteller: 

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, 82515 Wolfratshausen, Deutschland 

Farmea, 49000 Angers, Frankreich 

Z.Nr.: 17.797 

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013. 

20-2-2018

NASAL MIST WALGREENS (Oxymetazoline Hydrochloride 0.05%) Liquid [Walgreens]

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Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

VERAPAMIL HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

VERAPAMIL HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE Tablet [A-S Medication Solutions]

PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

AZELASTINE HYDROCHLORIDE Spray, Metered [A-S Medication Solutions]

AZELASTINE HYDROCHLORIDE Spray, Metered [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE Tablet [A-S Medication Solutions]

HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE Tablet [St. Marys Medical Park Pharmacy]

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE Tablet [St. Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE (Demeclocycline) Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE (Demeclocycline) Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

MAXIMUM STRENTH NASAL (Oxymetazoline Hydrochloride - 0.05%) Liquid [Walgreens]

MAXIMUM STRENTH NASAL (Oxymetazoline Hydrochloride - 0.05%) Liquid [Walgreens]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

ANTI-DIARRHEAL (Loperamide Hydrochloride) Capsule, Liquid Filled [Walgreens]

ANTI-DIARRHEAL (Loperamide Hydrochloride) Capsule, Liquid Filled [Walgreens]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

ISUPREL (Isoproterenol Hydrochloride) Injection, Solution [Hospira, Inc.]

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Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

MEMANTINE HYDROCHLORIDE Capsule, Extended Release [Par Pharmaceutical, Inc.]

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Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [AvPAK]

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Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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20-2-2018

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE Injectable, Liposomal [BluePoint Laboratories]

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Updated Date: Feb 20, 2018 EST

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16-2-2018

CHILDRENS ALLERGY RELIEF (Cetirizine Hydrochloride) Solution [Wal-Mart Stores Inc]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [REMEDYREPACK INC.]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE Tablet [Aurobindo Pharma Limited]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

METFORMIN HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [INDICUS PHARMA LLC]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE Solution [Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

METFORMIN HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [Macleods Pharmaceuticals Limited]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

OXYCODONE HYDROCHLORIDE Solution [Major Pharmaceuticals]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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16-2-2018

ONDANSETRON HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated [REMEDYREPACK INC.]

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Updated Date: Feb 16, 2018 EST

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15-2-2018

MATULANE (Procarbazine Hydrochloride) Capsule [Leadiant Biosciences, Inc.]

MATULANE (Procarbazine Hydrochloride) Capsule [Leadiant Biosciences, Inc.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

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15-2-2018

ULTRAM (Tramadol Hydrochloride) Tablet, Coated [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

ULTRAM (Tramadol Hydrochloride) Tablet, Coated [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

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15-2-2018

TRAMADOL HYDROCHLORIDE Tablet, Coated [American Health Packaging]

TRAMADOL HYDROCHLORIDE Tablet, Coated [American Health Packaging]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

WALGREENS ATHLETES FOOT (Terbinafine Hydrochloride) Cream [Walgreen Company]

WALGREENS ATHLETES FOOT (Terbinafine Hydrochloride) Cream [Walgreen Company]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

15-2-2018

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

14-2-2018

Benadryl vs. Zyrtec

Benadryl vs. Zyrtec

Benadryl (diphenhydramine) and Zyrtec (cetirizine hydrochloride) are antihistamines used to treat allergy symptoms, such as itching, hives, runny nose, watery eyes, and sneezing from hay fever (allergic rhinitis) and other allergies, such as allergies to molds and dust mites.

US - RxList

14-2-2018

DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE Tablet [Simpex Pharma Pvt. Ltd]

DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE Tablet [Simpex Pharma Pvt. Ltd]

Updated Date: Feb 14, 2018 EST

US - DailyMed

14-2-2018

CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE Capsule [AvPAK]

CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE Capsule [AvPAK]

Updated Date: Feb 14, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

Cymbalta (Eli Lilly Nederland B.V.)

Cymbalta (Eli Lilly Nederland B.V.)

Cymbalta (Active substance: duloxetine hydrochloride) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 948 of Tue, 13 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

13-2-2018

Benadryl vs. Allegra

Benadryl vs. Allegra

Benadryl (diphenhydramine) and Allegra (fexofenadine hydrochloride) are antihistamines used to treat allergic symptoms of seasonal allergic rhinitis (sneezing, runny nose, itchy or watery eyes), and hives. Benadryl is also used to treat insomnia, motion sickness, and mild cases of Parkinsonism.

US - RxList

13-2-2018

Benadryl vs. Atarax

Benadryl vs. Atarax

Benadryl (diphenhydramine) and Atarax (hydroxyzine hydrochloride) are antihistamines used to treat symptoms of itching due to allergies. Benadryl is also used to treat insomnia, motion sickness, and mild cases of Parkinsonism. Atarax is also used for symptomatic relief of anxiety and tension associated with psychoneurosis and as an adjunct in organic disease states in which anxiety is manifested.

US - RxList

13-2-2018

ALKERAN (Melphalan Hydrochloride) Kit [Glaxo Operations UK Ltd]

ALKERAN (Melphalan Hydrochloride) Kit [Glaxo Operations UK Ltd]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

NALOXONE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Hospira, Inc.]

NALOXONE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Hospira, Inc.]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

BUPROPION HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated, Extended Release [AvPAK]

BUPROPION HYDROCHLORIDE Tablet, Film Coated, Extended Release [AvPAK]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE Tablet [AvPAK]

BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE Tablet [AvPAK]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

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