Sorbisterit Poudre
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2020
Fachinformation
(SPC)
01-10-2020
Wirkstoff:
le calcium
Verfügbar ab:
Fresenius Medical Care (Schweiz) AG
ATC-Code:
V03AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
calcium
Darreichungsform:
Poudre
Zusammensetzung:
calcii polystyrensulfonas 759 - 949 mg corresp. calcium 1.8 mmol, saccharum 50.74 - 240.74 mg, acidum citricum ad pulverem pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hyperkaliémie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1970-01-01
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Sorbisterit
Qu’est-ce que Sorbisterit et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Sorbisterit est un produit à prendre par voie orale ou rectale,
lorsque la concentration en potassium
s’élève dans le sang, lors d’insuffisance rénale aiguë ou
chronique. Sorbisterit est un «échangeur de
cations en phase calcique»; cela signifie que, dans l’intestin, des
ions potassium sont échangés contre
des ions calcium, puis excrétés.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Pendant un traitement par Sorbisterit, il convient de renoncer à une
alimentation trop riche en calcium,
sans quoi on peut observer un taux de calcium sanguin involontairement
trop élevé. Les aliments riches
en potassium doivent être évités.
Quand Sorbisterit ne doit-il pas être pris/utilisé?
Sorbisterit ne doit pas être utilisé:
si votre sang contient un taux trop faible de potassium. Dans les cas
graves, cela peut se manifester par
des crampes musculaires ou une faiblesse musculaire et de la fatigue,
si votre sang contient un taux trop élevé de calcium,
si vous êtes allergique (hypersensible) au sulfonate de polystyrène
calcique ou à l’un des autres
composants de Sorbisterit,
si vous souffrez de constipation ou d’occlusion intestinale,
en cas de prise simultanée de sorbitol (un laxatif),
chez le nouveau-né par voie orale,
chez le nouveau-né souffrant de constipation.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Sorbisterit?
En cas d’administration or
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Fachinformation
Sorbisterit ®
Composition
Principes actifs
Sulfonate de polystyrène calcique (échangeur de cations).
Excipients
50,74 – 240,74 mg/g de saccharose, acide citrique.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour suspension orale ou pour suspension rectale. 10 g de
poudre contiennent:
7,59 g – 9,49 g calcii polystyrensulfonas.
corresp. à 18 mmol de calcium.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie et traitement de l’hyperkaliémie, p. ex. lors
d’insuffisance rénale aiguë et chronique avec
volume urinaire résiduel inférieur à 0,5 à 1 litre/jour;
lors de blessures par écrasement et de choc opératoire;
chez les patients néphrectomisés lors de la phase de préparation à
la transplantation et chez les patients
au cours du programme de dialyse prolongé, afin d’éviter une
élévation du potassium pendant
l’intervalle entre les dialyses.
Posologie/Mode d’emploi
Sorbisterit peut être administré par voie orale ou par lavement de
rétention.
Les recommandations de posologie sont données à titre indicatif. Les
besoins exacts sont à déterminer
par le biais de contrôles cliniques et biochimiques réguliers.
Instauration du traitement
En début de traitement, l’administration tant par voie rectale
qu’orale permet d’obtenir rapidement une
diminution du taux de potassium dans le sérum.
Pour les liquides appropriés à la dilution de Sorbisterit avant
administration orale, voir «Remarques
particulières, Remarques concernant la manipulation».
Posologie usuelle
Voie orale: prendre 1 à 3× par jour, pendant les repas, 20 g (1
mesurette = 20 g) de poudre mélangés à
150 ml de liquide environ.
Lavement de rétention: après un lavement nettoyant préalable, 1 à
3× par jour 40 g en suspension dans
150 ml de solution de glucose à 5%.
Durée de rétention: 6 heures.
Durée du traitement
La durée du traitement par Sorbisterit dépend des taux sériques de
potassium, qui sont contrôlés
quotidiennement. Le traiteme
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