Soporin Schlaftropfen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Soporin Schlaftropfen Tropfen
  • Darreichungsform:
  • Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • lupuli frisch-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit 0,2 ml, ratio: 1:1.5, melissae frisch-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit 0,2 ml, ratio: 1:1.6, passiflorae frische Kräuter-Extrakt ethanolicum Flüssigkeit 0,2 ml, ratio: 1:1.5, valerianae extract ethanolicum Flüssigkeit 0,4 ml, ratio: 1:10-Lösung für 1 ml, Endwerte. ethanolum 64 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Soporin Schlaftropfen Tropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei Einschlafschwierigkeiten

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 49219
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-03-1988
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

2/3/4/5/6/7/8/10/12/13/14/15

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage, bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder

Drogisten, bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Soporin Schlaftropfen

Tropfen

Pflanzliches Arzneimittel

Wann werden Soporin Schlaftropfen angewendet?

Soporin Schlaftropfen bestehen aus einer Mischung von ethanolischen Flüssigextrakten aus

beruhigenden Heilpflanzen (Baldrian, Passionsblume, Hopfen, Melisse). Soporin Schlaftropfen

werden deshalb verwendet bei Einschlafbeschwerden, insbesondere wegen nervösen

Erregungszuständen und Prüfungsangst.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Medikamente verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Soporin Schlaftropfen gleichzeitig eingenommen

werden dürfen.

Wann dürfen Soporin Schlaftropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 64 Vol % Alkohol. Bei Beachtung der empfohlenen Dosierung werden

bei jeder Einnahme bis zu 0.8 g (bei Kindern bis zu 0.4 g) Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches

Risiko besteht u.a. für Leberkranke, Alkoholkranke, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere,

Stillende sowie für Kinder beim Überschreiten der speziellen Kinderdosis. Die Wirkung anderer

Arzneimittel kann verstärkt oder beeinträchtigt werden. Die Anwendung und Sicherheit von Soporin

Schlaftropfen ist bei Kindern unter 6 Jahren bisher nicht geprüft worden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an andern Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Dürfen Soporin Schlaftropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische, wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. die Ärztin oder die Apothekerin oder die

Drogistin um Rat fragen.

Dieses Arzneimittel enthält 64 Vol % Alkohol. Bei Beachtung der empfohlenen Tagesdosis werden

bei jeder Einnahme bis zu 0.8 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht für

Schwangere und Stillende beim Überschreiten der Dosis.

Wie verwenden Sie Soporin Schlaftropfen?

Erwachsene nehmen vor dem Schlafen 20–30 Tropfen in etwas Wasser gelöst ein. Kinder ab 6

Jahren 10–15 Tropfen. Die Anwendung und Sicherheit von Soporin Schlaftropfen ist bei Kindern

unter 6 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage

angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu

schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer

Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können Soporin Schlaftropfen haben?

Für Soporin Schlaftropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit “EXP” bezeichneten Datum verwendet

werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Kindern geschützt aufbewahren. Dieses

Arzneimittel enthält 64 Vol % Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder

Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Soporin Schlaftropfen enthalten?

1 ml enthält: 0.4 ml Valerianae radices tinctura ethanolicum (1:10), Auszugsmittel Ethanol 62 %

(m/m); 0.2 ml Humuli lupuli floris recentis tinctura ethanolicum (1:1,5), Auszugsmittel Ethanol 86 %

(m/m); 0.2 ml Melissae herbae recentis tinctura ethanolicum (1:1,6), Auszugsmittel Ethanol 86 %

(m/m); 0.2 ml Passiflorae herbae recentis tinctura ethanolicum (1:1,5), Auszugsmittel Ethanol 86 %

(m/m). Es ist jeweils das Verhältnis Pflanze zu Extraktionsflüssigkeit angegeben.

Enthält 64 Vol.% Alkohol. 25 Tropfen entsprechen der Menge von 1ml.

Zulassungsnummer

49219 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Soporin Schlaftropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

HERBAMED AG, CH-9004 St. Gallen

Postadresse

HERBAMED AG, CH-9055 Bühler

Diese Packungsbeilage wurde im November 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.