Solu - Volon A 80 mg - Injektionslösung
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
04-03-2022
Fachinformation
(SPC)
04-03-2022
Wirkstoff:
TRIAMCINOLON ACETONID DIKALIUMPHOSPHAT
Verfügbar ab:
Dermapharm GmbH
ATC-Code:
H02AB08
INN (Internationale Bezeichnung):
TRIAMCINOLONE ACETONIDE DIKALIUM PHOSPHATE
Einheiten im Paket:
1 x 2 ml, Laufzeit: 36 Monate,1 x 2 ml Spritzampullen (Fertigspritze), Laufzeit: 36 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Triamcinolon
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1978-04-11
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SOLU-VOLON A
® 80 MG-INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGONNEN WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solu-Volon A 80 mg-Injektionslösung und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Solu-Volon A 80
mg-Injektionslösung beachten?
3.
Wie ist Solu-Volon A 80 mg-Injektionslösung anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solu-Volon A 80 mg-Injektionslösung aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLU-VOLON A 80 MG-INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Solu-Volon A ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt
verabreicht wird.
Solu-Volon A enthält den Wirkstoff Triamcinolonacetonid, ein
abgewandeltes
Nebennierenrindenhormon mit u.a. entzündungs- und allergiehemmenden
Eigenschaften
(Glucocorticoid).
Solu-Volon A wird angewendet bei akut lebensbedrohlichen Zuständen,
in denen die rasche Zufuhr
sehr hoher Corticoiddosen die Überlebenschancen erhöht, wie:
-
Kreislaufversagen in Folge einer starken allergischen Reaktion, nach
Injektion eines
blutdrucksteigernden Arzneimittels (Epinephrin)
-
Hirnschwellung (Hirnödem), ausgelöst durch Hirntumore oder
neurochirurgische Eingriffe
Solu-Volon A wird zusätzlich zur jeweiligen Basistherapie angewendet.
2.
WAS S
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Fachinformation
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Solu-Volon A
®
80 mg-Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1
Ampulle
bzw.
1
Fertigspritze
mit
2 ml
Injektionslösung
enthält
108,8 mg
Triamcinolonacetonid-dikaliumphosphat,
entsprechend
80 MG
Triamcinolonacetonid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 22,8 mg Natriumcitrat pro
2 ml,
Natriumhydroxid zu ph-Einstellung.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung, klare bis leicht gelbliche Lösung ohne sichtbare
Partikel
_ _
pH-Wert 7,0 – 7,8
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Eine
Glucocorticoidbehandlung
mit
Solu-Volon A
ist
angezeigt
bei
akut
lebensbedrohlichen
Zuständen,
in
denen
die
rasche
Zufuhr
sehr
hoher
Corticoiddosen die Überlebenschancen erhöht, wie:
-
anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrininjektion)
-
Hirnödem bedingt durch Hirntumore oder neurochirurgische Eingriffe.
Solu-Volon A wird zusätzlich zur jeweiligen Basistherapie angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierung richtet sich nach der Schwere des Krankheitsbildes und
der
individuellen Reaktion des Patienten.
_DOSIERUNG BEI SCHWEREN ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN BZW.
ALLERGISCHEN / _
_ANAPHYLAKTISCHEN REAKTIONEN:_
Bei
schweren
Überempfindlichkeitsreaktionen
/
anaphylaktischen
Reaktionen
(Schock) ist primär eine Adrenalin-Gabe erforderlich.
Als Initialdosis werden 200 mg Triamcinolonacetonid langsam
i.v.-injiziert; bei
Bedarf
kann
nach
30
Minuten
nachinjiziert
werden,
zunächst
80 mg
Triamcinolonacetonid bzw. in besonders schwerwiegenden Fällen kann
nochmals
eine Dosis von 200 mg Triamcinolonacetonid verabreicht werden.
In der Regel tritt nach ca. 5 Minuten eine Besserung der
Schocksymptome ein.
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Bei mittelschweren bis leichten Überempfindlichkeitsreaktionen werden
10–80 mg
Triamcinolonacetonid i.v. als Initialdosis injiziert; bei Bedarf kann
nachinjiziert
werd
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