Solmucalm sirop pour adultes
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2018
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
acetylcysteinum, chlorphenamini malèas
Verfügbar ab:
IBSA Institut Biochimique SA
ATC-Code:
R05CB10
INN (Internationale Bezeichnung):
acetylcysteinum, chlorphenamini maleas
Darreichungsform:
sirop pour adultes
Zusammensetzung:
acetylcysteinum 200 mg, chlorphenamini malèas 4 mg, sont, conserv.: E 202, E 211, excipiens ad solution de 10 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La toux
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1997-10-10
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Solmucalm®
IBSA Institut Biochimique SA
Qu'est-ce que le Solmucalm et quand est-il utilisé?
Solmucalm est un sirop contre la toux contenant deux principes actifs:
la N-acétylcystéine, un agent
mucolytique qui fluidifie les sécrétions denses et visqueuses
difficiles à expectorer, facilitant ainsi
leur élimination, et la chlorphénamine qui a un effet sédatif et en
même temps atténue la
manifestation de réactions allergiques.
Solmucalm est indiqué pour le traitement de la toux accompagnant les
affections aiguës des voies
respiratoires, comme p.ex. la toux grasse ou la bronchite aiguë.
Sur prescription médicale, Solmucalm peut également être pris lors
de bronchite chronique, rhino-
pharyngite, laryngo-trachéite, ainsi que de toux accompagnant les
maladies infantiles.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une consommation abondante de liquides renforce l'effet du sirop
Solmucalm. Etant donné que le
tabagisme contribue à une accumulation excessive de sécrétions
bronchiques, vous pouvez soutenir
l'action de ce sirop en renonçant à fumer.
Solmucalm ne contient pas de sucre, mais du Lycasin 80/55, un
édulcorant non diabétogène et non
cariogène qui convient aussi aux diabétiques. Le contenu calorique
de 5 ml de sirop pour enfants
correspond à 10 kcal (42 kJ) et celui de 10 ml de sirop pour adultes
correspond à 20 kcal (84 kJ).
Quand Solmucalm ne doit-il pas être utilisé?
On ne doit pas utiliser Solmucalm lors d'hypersensibilité à l'un de
ses composants, ni si l'on souffre
d'ulcère, de glaucome (augmentation de la pression intra-oculaire),
de rétention urinaire, en cas
d'attaque aiguë d'asthme, d'apparition de réactions
d'hypersensibilité (voir «Quels effets secondaires
Solmucalm peut-il provoquer?») ou lors d'un traitement simultané par
certains médicaments contre
les dépressions (appelés inhibiteurs MAO).
Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans ces situations.
En outre, on ne doit pas utiliser Solmucalm pendant la grossesse, ni
penda
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Solmucalm®
IBSA Institut Biochimique SA
Composition
Principes actifs: N-acetylcysteinum, chlorphenaminimaleas.
Excipients
Sirop pour enfants: arom.: vanillinum et alia, conserv.: kalii sorbas
(E202), natrii benzoas (E211),
excip. ad solutionem.
Sirop pour adultes: aromatica, cons.: kalii sorbas (E202), natrii
benzoas (E211), excip. ad
solutionem.
Note:
5 ml de sirop pour enfants correspondent à 10 kcal (42 kJ);
10 ml de sirop pour adultes correspondent à 20 kcal (84 kJ).
La N-acétylcystéine est contenue dans le couvercle, la
chlorphénamine dans la solution contenue
dans le flacon.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Sirop pour enfants: 100 mg d'acétylcystéine et 2,0 mg de
chlorphénamine par 5 ml.
Sirop pour adultes: 200 mg d'acétylcystéine et 4,0 mg de
chlorphénamine par 10 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la toux accompagnant les affections aiguës ou
chroniques des voies respiratoires:
bronchites, laryngo-trachéites, rhino-pharyngites.
Toux accompagnant les maladies infantiles, la grippe et les
refroidissements.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml de sirop pour enfants 3× par jour.
Selon la réponse individuelle de l'enfant, on peut augmenter la dose
à 10 ml de sirop pour enfants 3×
par jour.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10 ml de sirop pour adultes
3× par jour.
Préparation du sirop: voir la notice d'emballage.
La légère odeur sulfurée qui se dégage lors de l'ouverture du
flacon de sirop se dissipe rapidement et
n'a aucune influence sur l'efficacité du produit.
Si la production excessive de mucus accompagnant la toux ne régresse
pas après une semaine de
traitement, le diagnostic devrait être réévalué par un médecin.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants selon la composition; ulcère
peptique actif; risque de
glaucome par fermeture d'angle; risque de rétention urinaire lié à
des troubles
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