Solmag 300

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Solmag 300 Brausetabletten mit Himbeeraroma
  • Darreichungsform:
  • Brausetabletten mit Himbeeraroma
  • Zusammensetzung:
  • magnesium 300 mg ut magnesii oxidum ponderosum, arom.: natrii cyclamas, aspartamum, saccharinum natricum, vanillinum et alia, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Solmag 300 Brausetabletten mit Himbeeraroma
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Magnesium-Präparat

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 53751
  • Berechtigungsdatum:
  • 23-08-1996
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Solmag 300®

NUTRIMED

Was ist Solmag 300 und wann wird es angewendet?

Solmag 300 ist ein Mineralstoffpräparat und enthält pro Brausetablette 300 mg Magnesium,

entsprechend 12,3 mmol.

Solmag 300 wird zur Behandlung eines Magnesiummangels sowie zur Deckung eines erhöhten

Bedarfs an Magnesium im Hochleistungssport und während der Schwangerschaft und Stillzeit

verwendet.

Solmag 300 kann auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers oder einer Apothekerin

verwendet werden

bei Übererregbarkeit der Muskulatur;

bei muskulären Krampfzuständen und bei Wadenkrämpfen;

zur Verhütung der Bildung von bestimmten Harnsteinen;

bei erhöhtem Magnesiumverlust durch die Einnahme gewisser Arzneimittel (z.B. Aminoglykosid-

Antibiotika, Cyclosporin A, Amphotericin, harntreibende Arzneimittel oder Mittel gegen

Herzschwäche).

Solmag 300 kann auf Verordnung eines Arztes bzw. einer Ärztin verwendet werden

zur Behandlung von bestimmten Herzrhythmusstörungen;

als Begleittherapie bei koronarer Herzkrankheit;

bei Magnesiummangeltetanie;

bei Krämpfen während der Schwangerschaft (Eklampsie);

bei drohender Frühgeburt.

Wann darf Solmag 300 nicht angewendet werden?

Solmag 300 darf nicht eingenommen werden bei starker Einschränkung der Nierenfunktion, wenn

der Körper ausgetrocknet (dehydriert) ist und bei Veranlagung zu Steinbildung (Nieren- oder

Blasensteine).

Wann ist bei der Einnahme von Solmag 300 Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei einer mässigen Einschränkung der Nierenfunktion. Falls das Arzneimittel

gegen Wadenkrämpfe eingenommen wird und diese länger als 10 Tage anhalten, ist ein Arzt bzw.

eine Ärztin zu konsultieren.

Solmag 300 sollte nicht gleichzeitig mit Tetracyclinen (einer Gruppe von Antibiotika) und

eisenhaltigen Präparaten eingenommen werden. Eine zeitlich versetzte Einnahme von 2–3 Stunden

ist möglich.

Die gleichzeitige Einnahme von Solmag 300 und Vitamin D3 kann eine Erhöhung des

Calciumspiegels im Blut verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben, oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Solmag 300 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Solmag 300 darf während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit eingenommen werden. Sie

sollten aber grundsätzlich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin fragen, ob Sie das Arzneimittel einnehmen

dürfen.

Wie verwenden Sie Solmag 300?

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1× täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser (1½ dl).

Die Anwendung und die Sicherheit von Solmag 300 bei Kindern unter 12 Jahren sind bisher nicht

geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Solmag 300 haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Solmag 300 auftreten: gelegentlich

Durchfall, namentlich wenn die empfohlene Dosis überschritten wird.

Bei schwerem Durchfall sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren und allenfalls die

Behandlung abbrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel

darf nur bis zum auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Solmag 300 enthalten?

1 Brausetablette enthält: 300 mg Magnesium (in Form von 498 mg leichtem Magnesiumoxid) als

Wirkstoff sowie Cyclamat, Saccharin und Aspartam (Süssstoffe), Aromastoffe, Vanillin (im

Himbeeraroma) und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

53751 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Solmag 300? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 20 und 60 Brausetabletten mit Himbeeraroma.

Packungen mit 20 und 60 Brausetabletten mit Orangenaroma.

Zulassungsinhaberin

Nutrimed AG, 4003 Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

27-6-2018

Rote-Hand-Brief zu Emerade®: Spritzenblockade während der Stabilitätsuntersuchungen / Mitnahme von zwei Pens

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Emerade® 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen (Adrenalin): Spritzenblockade während der Stabilitätsuntersuchungen

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Arzneimittelstudien für neue, gezielte Therapieansätze: 300 Experten beraten in Bonn Chancen und Herausforderungen komplexer klinischer Studien.

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Pressemitteilung Nr. 13/17

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-4-2018

EpiPen 300 mcg adrenaline auto-injector

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Medicine shortages

Therapeutic Goods Administration - Australia

13-6-2017

Annual report 2016 - Clinical trials of medicines

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LLast year, the Danish Medicines Agency received 286 clinical trial applications. This is a small decline compared to 2015. However, the number of clinical trial applications has remained stable at around 300 applications per year since 2013.

Danish Medicines Agency

6-4-2017

More batches of EpiPen® are withdrawn

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MEDA has decided to withdraw four more batches of EpiPen®. The withdrawal concerns two batches of EpiPen® 300 micrograms/dose and two batches of EpiPen® Jr 150 micrograms/dose. The latter is used for acute hypersensitivity reactions in children. The reason for the withdrawal is that there is a risk that the auto-injector does not work.

Danish Medicines Agency

17-3-2017

Withdrawal of a batch of EpiPen® 300 micrograms

Withdrawal of a batch of EpiPen® 300 micrograms

MEDA recalls a batch of the adrenaline product EpiPen® 300 micrograms/dose, which is used for sudden allergic reactions. There is a risk that the auto-injector does not work. The withdrawal concerns product number 578818 with batch number: 5FA665B and expiry date 03/2017.

Danish Medicines Agency

21-2-2017

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

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Takeda Pharma A/S recalls a batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets after the discovery of Ibumetin 600 mg containing ibuprofen in some packs. Both types of medicine are used for the treatment of mild pain, but they work in different ways and may cause different adverse reactions.

Danish Medicines Agency

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

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Valproate

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Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

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