Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Säure-nitricum 70 pro hundert, Säure aceticum glaciale, Säure oxalicum dihydricum, acid lacticum 90 %, Kupfer(II) nitras trihydricus
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
D11AF
acid nitricum 70 per hundred, acid aceticum glaciale, acid oxalicum dihydricum, acid lacticum 90 %, of copper(II) nitras trihydricus
Lösung
Säure-nitricum 70 pro hundert 580.66 mg, Säure aceticum glaciale 41.08 mg, Säure oxalicum dihydricum 57.32 mg, acid lacticum 90 % 4.55 mg, Kupfer(II) nitras trihydricus 0.048 mg, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
A
Synthetika
Topische Behandlung von Warzen
1984-03-12
FACHINFORMATION Solcoderm® MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND Zusammensetzung _Wirkstoffe:_ Acidum nitricum 70 per centum, Acidum aceticum glaciale, Acidum oxalicum dihydricum, Acidum lacticum, Cupri(II) nitras trihydricus. _Hilfsstoffe:_ Excipiens ad solutionem. Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit 1 ml Lösung enthält: Acidum nitricum 70 per centum 580,66 mg, Acidum aceticum glaciale 41,08 mg, Acidum oxalicum dihydricum 57,32 mg, Acidum lacticum 90% 4,55 mg, Cupri(II) nitras trihydricus 0,048 mg, Excipiens ad solutionem pro 1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Solcoderm ist indiziert für die topische Behandlung von Verrucae vulgares und Verrucae plantares. Dosierung/Anwendung Solcoderm ist ausschliesslich zur äusserlichen Behandlung vorgesehen und darf nur durch den Arzt oder unter strenger ärztlicher Kontrolle durch ausgebildetes medizinisches Personal angewendet werden. Solcoderm entspricht einer Säurelösung und ist devitalisierend. Daher sollte Solcoderm streng begrenzt auf Warzen angewendet werden. Falls gesunde Haut mit Solcoderm benetzt wird, ist diese sofort mit einem feuchten Tupfer abzuwischen. In jeder Packung von Solcoderm befnden sich 2 Applikationshilfen: Die _Glaskapillaren_ dienen zum Entnehmen und zum Auftragen der Lösung. Mit dem abgeschrägten Ende der _Kunststoffsttäbchen_ wird die Lösung nach der Applikation in das Warzengewebe eingearbeitet. Da die Lösung bei angebrochener Ampulle chemisch nicht stabil ist, muss bei jeder Applikation eine neue Ampulle verwendet werden. Durch leichtes Schütteln und Klopfen fiesst die evtl. in der Spitze der Ampulle befndliche Lösung in den unteren Ampullenteil ab. Anschliessend wird der Ampullenhals an der Strichmarkierung abgebrochen. Die geöfnete Ampulle kann im Boden des Kunststofteils festgeklemmt werden. Die Anzahl der gleichzeitig behandelten Warzen sollte 2–3 und deren Gesamtfäche 2–3 cm² nicht überschreiten. Falls eine grössere Anzahl von Warzen zu behandeln ist, sollte dies in mehreren Sitzungen in Abständen von Lesen Sie das vollständige Dokument