Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lidocainum
Verfora SA
D04AB01
lidocainum
lotion
lidocainum 10 mg, isopropylis myristas, propylenglycolum, sont, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, benzethonii chloridum, l'alcool benzylicus, excipiens à emulsionem pour 1 g de la.
D
Synthetika
En cas d'irritation cutanée
zugelassen
1960-09-12
PATIENTENINFORMATION Solarcaïne® VERFORA SA Qu’est-ce que Solarcaïne et quand doit-il être utilisé? La lotion Solarcaïne est une préparation analgésique et antiprurigineuse à usage externe, utilisée en cas de lésions mineures liées aux coups de soleil, de piqûres d'insectes, d'érosions cutanées, de lésions irritatives de la peau et de brûlures du premier degré (brûlures mineures). Solarcaïne est facile à appliquer, ne tache pas et ne laisse pas de traces graisseuses. Quand Solarcaïne ne doit-il pas être utilisé? Vous ne devez pas utiliser Solarcaïne en cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Solarcaïne ne doit pas être utilisé en cas de lésions cutanées ouvertes ou d'éruptions suintantes. Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Solarcaïne? Solarcaïne ne doit être appliqué chez le nourrisson et les enfants de moins de 2 ans que sur prescription et sous surveillance médicale. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses de la bouche. L'apparition d'une irritation ou d'une éruption cutanée impose l'arrêt du traitement. Solarcaïne ne doit pas être appliqué sur une grande surface cutanée ou pendant une période prolongée. En cas de plaie infectée ou purulente, il convient de demander un avis médical. Il existe un risque accru d'absorption transcutanée en cas d'inflammation de la peau (coup de soleil par exemple). Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Solarcaïne peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement? Aucune étude contrôlée n'est disponible chez la femme enceinte. C'est pourquoi Solarcaïne devrait être utilisé avec prudence pendant la grossesse. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du p Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Solarcaïne® VERFORA SA Composition Principe actif: Lidocainum. Excipients: Isopropylis myristas, propyleneglycolum, aromatica, conserv. E 216, E 218, benzethonii chloridum, alcool benzylicus. Excip. ad solutionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 g de lotion contient 10 mg de lidocaïne. Indications/Possibilités d’emploi Lésions mineures liées aux coups de soleil, piqûres d’insectes, érosions cutanées, lésions irritatives de la peau et brûlures du premier degré (brûlures mineures). Posologie/Mode d’emploi Adultes et enfants dès 2 ans: Plusieurs applications quotidiennes sur la zone d’irritation cutanée, en couche mince. Nourrissons et enfants de moins de 2 ans: uniquement sur prescription et sous surveillance médicale. Contre-indications Lésions cutanées ouvertes. Eruptions exsudatives. Hypersensibilité à l’un des composants. Mises en garde et précautions Nourrissons et enfants de moins de 2 ans: n’appliquer Solarcaïne que sur prescription et sous surveillance médicale. Solarcaïne ne doit entrer en contact ni avec les yeux ni avec les muqueuses buccales. Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée ou pendant une période prolongée. L’apparition d’une irritation ou d’une éruption cutanée impose l’arrêt du traitement. En cas de plaie infectée ou purulente, il convient de demander un avis médical; il existe un risque accru d’absorption transcutanée en cas d’inflammation. Interactions En cas de résorption systémique (voir «Surdosage»), la clairance de la lidocaïne est réduite par le propranolol et la cimétidine. Utiliser la lidocaïne avec prudence chez des patients qui reçoivent déjà d’autres anesthésiques locaux ou des substances dont la structure est proche de celle des anesthésiques locaux, car les effets toxiques sont additifs. Grossesse/Allaitement Des expérimentations sur l’animal n’ont fourni aucun indice indiquant un risque de malformations. Aucune étude contrôlée n’est disponible ch Lesen Sie das vollständige Dokument