Solarcaine lotion
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
24-10-2018
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
lidocainum
Verfügbar ab:
Verfora SA
ATC-Code:
D04AB01
INN (Internationale Bezeichnung):
lidocainum
Darreichungsform:
lotion
Zusammensetzung:
lidocainum 10 mg, isopropylis myristas, propylenglycolum, sind, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, benzethonii chloridum, alcohol benzylicus, excipiens zu emulsionem für 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Bei hautreizung
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1960-09-12
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Solarcaïne®
VERFORA SA
Was ist Solarcaïne und wann wird es angewendet?
Solarcaïne Lotion ist ein lokal schmerzlinderndes und
juckreizstillendes Präparat und wird
angewendet bei leichten, mit Sonnenbrand verbundenen Läsionen, bei
Insektenstichen, bei
Hautschürfungen und Hautreizungen sowie bei Verbrennungen ersten
Grades (leichte
Verbrennungen).
Solarcaïne lässt sich leicht auf die Haut auftragen, fettet und
fleckt nicht.
Wann darf Solarcaïne nicht angewendet werden?
Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen
leiden, sollten Sie Solarcaïne
nicht anwenden. Solarcaïne soll nicht angewendet werden bei
Hautverletzungen oder nässenden
Hauterscheinungen.
Wann ist bei der Anwendung von Solarcaïne Vorsicht geboten?
Solarcaïne darf bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren nur auf
Anweisung und unter
Überwachung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
Solarcaïne soll nicht in die Augen
oder in den Mund gelangen. Bei Auftreten einer Reizung oder eines
Hautausschlages sollte die
Anwendung unterbrochen werden. Solarcaïne soll nicht grossflächig
oder über eine längere
Zeitperiode angewendet werden. Bei eitrigen und infizierten Wunden
sollten Sie den Arzt bzw. die
Ärztin konsultieren. Das Risiko einer Absorption durch die Haut wird
im Fall von Hautentzündungen
(z.B. Sonnenbrand) erhöht. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder
Drogisten bzw. Ihre Ärztin,
Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,
Allergien haben oder andere
Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich
anwenden!
Darf Solarcaïne während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Es sind keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
verfügbar. Aus diesem Grund sollte
Solarcaïne während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet
werden. Vorsichtshalber sollten
Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf
Arzneimittel verzichten oder den Arzt,
Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekeri
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Solarcaïne®
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lidocainum.
Hilfsstoffe: Isopropylis myristas, propyleneglycolum, aromatica,
conserv. E 216, E 218, benzethonii
chloridum, alcool benzylicus. Excip. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Lotion enthält 10 mg Lidocain.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Leichte, mit Sonnenbrand verbundene Läsionen, Insektenstiche,
Hautschürfungen, Hautreizungen
und Verbrennungen ersten Grades (leichte Verbrennungen).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 2 Jahren: Mehrmals täglich auf die
gereizte Haut auftragen.
Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren: nur auf ärztliche Verschreibung
und unter ärztlicher
Überwachung.
Kontraindikationen
Offene Hautverletzungen oder nässende Hauterscheinungen.
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren: Solarcaïne ist nur auf
ärztliche Verschreibung und unter
ärztlicher Überwachung anzuwenden.
Solarcaïne darf weder mit den Augen noch mit der Mudschleimhaut in
Kontakt kommen.
Nicht grossflächig oder über längere Zeit anwenden.
Beim Auftreten einer Reizung oder eines Hautausschlages sollte die
Anwendung unterbrochen
werden.
Bei eitrigen und infizierten Wunden soll der Arzt bzw. die Ärztin um
Rat gebeten werden; das Risiko
einer transkutanen Absorption wird bei Hautentzündungen erhöht.
Interaktionen
Im Fall einer systemischen Resorption (s. «Überdosierung») wird die
Lidocaïn-Clearance durch
Propranolol und Cimetidin vermindert.
Lidocain sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die
bereits mit anderen
Lokalanästhetika oder mit Substanzen, welche mit Lokalanästhetika
strukturverwandt sind, behandelt
werden, da die toxischen Wirkungen additiv sind.
Schwangerschaft/Stillzeit
Tierexperimentelle Studien haben keine Hinweise auf Missbildungen
gegeben. Es sind keine
kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen verfügbar. Solarcaïne
sollte deshalb während der
Schwangerschaft mi
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