Skilarence

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dimetyylifumaraatti

Verfügbar ab:

Almirall S.A

ATC-Code:

L04AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

dimethyl fumarate

Therapiegruppe:

immunosuppressantit

Therapiebereich:

psoriasis

Anwendungsgebiete:

Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriasiksen hoitoon aikuisilla, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2017-06-23

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETIT
dimetyylifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skilarence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Skilarencea
3.
Miten Skilarencea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skilarencen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SKILARENCE
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SKILARENCE ON
Skilarence on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
dimetyylifumaraattia. Dimetyylifumaraatti
vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) soluihin. Se muuttaa
immuunijärjestelmän toimintaa vähentämällä psoriaasin syntyyn
liittyvien tiettyjen aineiden
muodostumista.
MIHIN SKILARENCEA KÄYTETÄÄN
Skilarence-tabletteja käytetään aikuisille keskivaikean ja vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon. Psoriaasi
on sairaus, josta aiheutuu ihon paksuuntumista, tulehtumista ja
punoitusta. Tällaiset ihoalueet ovat
usein hopeanvärisen hilseen peittämiä.
Vaste Skilarence-hoitoon nähdään yleensä jo 3 viikon kuluttua, ja
vaste paranee ajan myötä. Kokemus
muiden samankaltaisten dimetyylifumaraattia sisältävien valmisteiden
käytöstä osoittaa, että hoidosta
saadaan hyötyä vähintään 24 kuukauden ajan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, E
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skilarence 30 mg enterotabletit
Skilarence 120 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skilarence 30 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 30 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 34,2 mg:aa laktoosia.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Yksi enterotabletti sisältää 120 mg dimetyylifumaraattia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi enterotabletti sisältää laktoosimonohydraattia määrän, joka
vastaa 136,8 mg:aa laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Skilarence 30 mg enterotabletit
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti,
jonka halkaisija on noin 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka
halkaisija on noin 11,6 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skilarence on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, jotka tarvitsevat
systeemistä lääkehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Skilarence on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin
ja hoitoon perehtyneen lääkärin
opastuksessa ja valvonnassa.
3
Annostus
Hoito suositellaan Skilarence-valmisteen paremman siedettävyyden
kannalta aloittamaan pienellä
alkuannoksella, jota sitten suurennetaan asteittain. Ensimmäisen
viikon aikana otetaan 30 mg:n annos
kerran päivässä (1 tabletti iltaisin). Toisen viikon aikana otetaan
30 mg:n annos kahdesti päivässä
(1 tabletti aamulla ja 1 tabletti illalla). Kolmantena viikkona
otetaan 30 mg:n annos kolmesti päivässä
(1 tabletti aamulla, 1 tabletti keskipäivällä ja 1 tabletti
illalla). Neljännestä viikosta eteenpäin
annostelussa siirrytään yhteen iltaisin otettavaan 120 mg:n
tablettiin. Annosta suurennetaan sitten
yhdellä eri aikaan päivästä otettavalla 120 mg:n tabletilla
viikossa seuraavien viiden viikon ajaksi,
ku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen