Simparica

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP53BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sarolaner

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Anwendungsgebiete:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen