Similasan Nasen-Wundsalbe

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Similasan Nasen-Wundsalbe Salbe
  • Darreichungsform:
  • Salbe
  • Zusammensetzung:
  • Säure arsenicosum D12, Säure-nitricum D15, Graphite D12, kalii dichromas D12 ana-Teile der 25 mg, arachidis öl hydrogenatum, alcohol cetylicus, polysorbatum 60, propylenglycolum, conserv.: natrii chloroargentas, Wasser q.s. zu das Parfum-1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Similasan Nasen-Wundsalbe Salbe
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei trockener und gereizter Nasenschleimhaut

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 54960
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-01-2001
  • Letzte Änderung:
  • 10-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers

oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SIMILASAN Nasen-Wundsalbe, Salbe

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Nasen-Wundsalbe angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Nasen-Wundsalbe angewendet

werden bei:

− Wundheit, Entzündungen in der Nase

− Krustenbildung, Trockenheit in der Nase

− Hautrissen, Entzündungen und Wundheit an den Naseneingängen

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Nasen-Wundsalbe gleichzeitig

angewendet werden darf.

Wann darf SIMILASAN Nasen-Wundsalbe nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

− Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch

sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

− Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin, wenn Sie

- an andern Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Wie verwenden Sie SIMILASAN Nasen-Wundsalbe?

Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verschrieben:

− Anwendung in der Nase:

Etwas Salbe (ca. 1 cm) aus der Tubenöffnung drücken. Danach Kanüle vorsichtig in einen

Nasengang einführen und die Salbe an der Nasenwand abstreifen. Nach Rückzug der Kanüle die

Nase mit Zeigefinger und Daumen sanft zusammenpressen und auf diese Weise die Salbe auf die

Schleimhaut verteilen. Wenn nötig, beidseitig durchführen.

− Anwendung an den Naseneingängen:

In dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen streichen.

Akute Beschwerden: Mehrmals täglich, je nach Bedarf, anwenden.

Zum Ausheilen: 2 - 3 mal täglich anwenden.

Die Wirkungsdauer kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des

Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt. Halten Sie

sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene

Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht

eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Nasen-Wundsalbe haben?

Für SIMILASAN Nasen-Wundsalbe sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren

Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei

Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

1. Salbe nicht mehr anwenden bis die Reaktion abgeklungen ist.

2. Einmal in dünner Schicht auftragen. Wirkung abwarten.

3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.

4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter "Wie verwenden Sie ..." einhalten.

Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie die SIMILASAN Nasen-Wundsalbe ab und

informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

− Nach Gebrauch Tube gut verschliessen.

− Nach Anwendung in der Nase etwas Salbe auspressen und Tubenspitze mit sauberem

Papiertaschentuch reinigen.

− Aus hygienischen Gründen nach Anbruch innert Monatsfrist aufbrauchen.

− Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

− Vor Kindern geschützt aufbewahren.

− Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum

verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Nasen-Wundsalbe enthalten?

1 g Salbe enthält: Acidum nitricum D15 / Arsenicum album (Acidum arsenicosum) D12 / Graphites

D12 / Kalium bichromicum D12 zu gleichen Teilen 25 mg in Salbengrundlage mit gehärtetem

Erdnussöl, Cetylalkohol, Polysorbat 60, Propylenglykol, Wasser, 20 μg Natrium- Silberchlorid als

Konservierungsmittel

Zulassungsnummer

54960 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Nasen-Wundsalbe? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 2 Tuben mit je 5 g Inhalt

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im September 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.