Similasan Hämorrhoiden

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Similasan Hämorrhoiden Blutkörperchen
  • Darreichungsform:
  • Blutkörperchen
  • Zusammensetzung:
  • Säure-nitricum D10 -, Kartoffel-D10, Graphite D8, hamamelis virginiana D8 ana Teile, calcium carbonas und xylitolum auf die Bälle.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Similasan Hämorrhoiden Blutkörperchen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei Hämorrhoiden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 53359
  • Berechtigungsdatum:
  • 24-02-1997
  • Letzte Änderung:
  • 07-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,

oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie

das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers

oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SIMILASAN Hämorrhoiden, Globuli

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Hämorrhoiden angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Hämorrhoiden angewendet werden

bei:

− Äusseren (Knötchen) und inneren Hämorrhoiden

− Hämorrhoidalbeschwerden mit Juckreiz, Brennschmerz, stechenden und krampfartigen Schmerzen

− Leichten Hämorrhoidalblutungen (helles Blut)

− Wundheit und Entzündungen am After

Was sollte dazu beachtet werden?

− Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Hämorrhoiden gleichzeitig

eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Hämorrhoiden nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

− Bei erstmaligem Auftreten der Beschwerden darf die Selbstbehandlung nicht länger als 2 Wochen

dauern. Zur Abklärung ist ein(e) Arzt/Ärztin zu konsultieren.

− Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach einer ärztlich gesicherten Diagnose erfolgen.

− Bei Blutabgang, sich wiederholenden Blutungen, oder bei Verdacht auf Blut im Stuhl sowie bei

gleichzeitigem Auftreten von Schmerzen am After und Fieber ist zur Abklärung ein(e) Arzt/ Ärztin

zu konsultieren.

− Hämorrhoiden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb sollte das Präparat

bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

− Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin, wenn Sie

- an andern Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Darf SIMILASAN Hämorrhoiden während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Medikamente

verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Hämorrhoiden?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Jugendliche und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

− Akute Beschwerden: 6 mal täglich.

− Zum Ausheilen: 3 mal täglich.

Einnahmehinweise:

− Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

− Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Hämorrhoiden haben?

Für SIMILASAN Hämorrhoiden sind bisher bei bestimmungsgemässen Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren

Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

1. Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.

2. Einmal 7 Globuli (Kügelchen) einnehmen. Wirkung abwarten.

3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.

4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter "Wie verwenden Sie ..." einhalten.

Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Hämorrhoiden ab und informieren Sie

Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

− Zuckerfrei. Mit Xylit.

− Vor Kindern geschützt aufbewahren.

− Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum

verwendet werden.

− Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Hämorrhoiden enthalten?

Globuli enthalten: Acidum nitricum D10 / Capsicum annuum D10 / Graphites D8 / Hamamelis

virginiana D8 zu gleichen Teilen.

Das Präparat enthält als Hilfsstoffe: Xylit und Calciumcarbonat.

Zulassungsnummer

53359 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Hämorrhoiden? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 15 g

4,5 g (nur als Bestandteil der Taschen-Apotheke)

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.