Silodyx

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

silodosiin

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Uroloogilised ravimid

Therapiebereich:

Eesnäärme hüperplaasia

Anwendungsgebiete:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-01-29

Gebrauchsinformation

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILODYX 8 MG KÕVAKAPSLID
SILODYX 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silodyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silodyx’i võtmist
3.
Kuidas Silodyx’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silodyx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILODYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SILODYX
Silodyx kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Silodyx toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS SILODYX’I KASUTATAKSE
Silodyx’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme
suurenemisega (prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILODYX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SILODYX’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Silodyx’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Silodyx 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silodyx 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Silodyx 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Silodyx 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Silodyx 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Silodyx’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen