Silgard

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-Code:

J07BM01

INN (Internationale Bezeichnung):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapiegruppe:

Vacciner

Therapiebereich:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Anwendungsgebiete:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2006-09-19

Gebrauchsinformation

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-04-2019

Dokumentverlauf anzeigen