Sildenafil Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafil

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Therapiebereich:

Zaburzenia erekcji

Anwendungsgebiete:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Teva, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-11-30

Gebrauchsinformation

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Teva
3.
Jak przyjmować lek Sildenafil Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1 . CO TO JEST LEK SILDENAFIL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Teva zawiera substancję czynną — syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych w
prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Teva pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Teva jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, czyli
impotencji. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDENAFIL TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SILDENAFIL TEVA
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 100 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 25” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 50” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 100” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Teva jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Teva
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego częściej
niż raz na dobę. Jeżeli produkt
leczniczy Sildenafil Teva jest przyjmowany podczas posiłku, początek
dzi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-11-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen