Sildenafil Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sildenafilis

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologiniai preparatai

Therapiebereich:

Erekcijos sutrikimas

Anwendungsgebiete:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen