Sidroga Brust- und Hustentee

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Sidroga Brust- und Hustentee geschnittene Drogen
  • Darreichungsform:
  • geschnittene Drogen
  • Zusammensetzung:
  • Süßholzwurzel 31.2 %, althaeae Blatt 11 %, Spitzwegerich lanceolatae Blatt 11 %, thymi Kraut 11 %, anisi stellati Obst 7.3 %, althaeae die Wurzel von 5,5 %, foeniculi Frucht 5.5 %, lichen islandicus 5.5 %, salviae trilobae Blatt 5.5 %, rhoeados Blume 6.5 %, für Papier und 1,5 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Sidroga Brust- und Hustentee geschnittene Drogen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei Erkältungshusten

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 24858
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-12-1958
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Patienteninformation

Sidroga® Brust- und Hustentee

Sidroga AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Brust- und Hustentee und wann wird er angewendet?

Sidroga Brust- und Hustentee enthält die folgenden Pflanzenteile in getrockneter Form und fein

geschnittener Qualität (geprüft nach Arzneibuch): Dreilappiger Salbei (Blätter), Eibischblätter,

Eibischwurzel, süsser Fenchel (Früchte), Isländisches Moos, Klatschmohnblüten,

Spitzwegerichblätter, Sternanis (Früchte), Süssholzwurzel und Thymian. Den in Sidroga Brust- und

Hustentee enthaltenen Pflanzen werden traditionsgemäss entzündungshemmende, reizmildernde und

schleimlösende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Brust- und Hustentee wird verwendet bei übermässiger Bildung von zähem Schleim z.B. bei

Erkältungshusten.

Was sollte dazu beachtet werden?

Sollte der Husten länger als 7 Tage andauern, empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin

aufzusuchen und die Ursachen dafür abklären zu lassen.

Wann darf Sidroga Brust- und Hustentee nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Brust- und Hustentee darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit

gegenüber einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee enthalten?»). Er

sollte nur bei Erkältungshusten getrunken werden und auch dann nicht länger als einen Monat.

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Sidroga Brust- und Hustentee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sidroga Brust- und Hustentee?

Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen 3 bis 5-mal täglich 1 Tasse zwischen den

Mahlzeiten.

Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse einen Teebeutel mit siedendem Wasser und lassen Sie den

Beutel 5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend den Teebeutel heraus und drücken

Sie ihn über der Tasse leicht aus. Verwenden Sie pro Tasse Tee nur einen Teebeutel und süssen Sie

Ihren Tee erst, nachdem Sie den Teebeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie

sowohl natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden. Durch die Zugabe von Kandiszucker

und Honig wird die Wirkung von Sidroga Brust- und Hustentee noch verstärkt.

Zur Erzielung einer vollen Wirkung ist normalerweise eine Anwendung über mehrere Tage

erforderlich.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Brust- und Hustentee bei Kindern unter 6 Jahren ist

bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Brust- und Hustentee haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sidroga Brust- und Hustentee auftreten:

gelegentlich Magenbeschwerden, bei länger andauernder Anwendung und Überdosierung:

Bluthochdruck, Schwellungen infolge Wasseransammlung (Ödeme) und Muskelschwäche.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Sidroga Brust- und Hustentee ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von

Kindern aufzubewahren.

Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit

«Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee enthalten?

1 Doppelkammerbeutel enthält in getrockneter Form und fein geschnittener Qualität 1,5 g einer

Mischung bestehend aus: Dreilappiger Salbei (Blätter) 5,5%, Eibischblätter 11,0%, Eibischwurzel

5,5%, Süsser Fenchel (Früchte) 5,5%, Isländisches Moos 5,5%, Klatschmohnblüten 6,5%,

Spitzwegerichblätter 11,0%, Sternanis (Früchte) 7,3%, Süssholzwurzel 31,2% und Thymian 11,0%.

Zulassungsnummer

24858 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Sidroga Brust- und Hustentee? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.