Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sevofluranu

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-Code:

QN01AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

sevoflurane

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Anestetika, obecné

Anwendungsgebiete:

Pro indukci a udržování anestezie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2016-06-21

Gebrauchsinformation

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEVOHALE
TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY, 100% V/V
SEVOFLURANUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace, parou pro psy a
kočky.
sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
100% v/v sevofluranum.
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly velmi často
hlášeny v poregistračních spontánních hlášeních.
Při použití sevofluranu je často pozorována respirační deprese
závislá na podané dávce, proto respiraci
během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a vdechované
koncentrace sevofluranu přiměřeně
upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce byly hlášeny velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých krvinek. U koček se může se
sevofluranem objevit přechodné zvýšení AST
a ALT, avšak jater
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a
kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Sevofluranum
100% v/v
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
Čirá, bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a vytvářet
oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za následek
zvýšenou hladinu karboxyhemoglobinu.
Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je nutno minimalizovat;
zamezte pasáži Sevohale
přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních
nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s vysušeným
sorbentem CO
2
byly hlášeny vzácné případy
nadměrného zahřívání, kouření či vzniku plamenů v
anestetickém přístroji. Neobvyklé slábnutí hloubky
anestézie vzhledem k nastavení odpařovače může znamenat
nadměrné zahřátí zásobní nádoby se
sorbentem CO
2
.
3
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že nedošlo k
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt