Sevikar 40mg/10mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-02-2023

Wirkstoff:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Verfügbar ab:

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

ATC-Code:

C09DB02

INN (Internationale Bezeichnung):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.888 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

essentielle Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2008-10-08

Gebrauchsinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Sevikar®
Qu'est-ce que Sevikar et quand doit-il être utilisé?
Quand Sevikar ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sevikar?
Sevikar peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Sevikar?
Quels effets secondaires Sevikar peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Sevikar?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Sevikar? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Sevikar®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Sevikar et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Sevikar contient deux principes actifs appelés olmésartan médoxomil
et amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine). Ces deux substances servent à contrôler une tension
artérielle élevée.
·L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs
appelés «antagonistes du récepteur de
l'angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle
en dilatant les vaisseaux sanguins.
·L'amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés
«bloqueurs des cana
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Sevikar®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Sevikar®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum ut Amlodipini besilas
Excipients
Noyau du comprimé
Amylum pregelificatum (maydis), Cellulosum microcristallinum
silificatum, Magnesii stearas, Carmellosum
natricum conexum.
Enrobage du comprimé
Sevikar 20 mg/5 mg: Poly(alcohol vinylicus), Talcum, Titanii dioxidum
(E171), Macrogolum 3350.
1 comprimé pelliculé contient 0.48 mg de sodium.
Sevikar 40 mg/5 mg: Poly(alcohol vinylicus), Talcum, Titanii dioxidum
(E171), Macrogolum 3350, Ferrum
oxydatum flavum (E172).
1 comprimé pelliculé contient 0.96 mg de sodium.
Sevikar 40 mg/10 mg: Poly(alcohol vinylicus), Talcum, Titanii dioxidum
(E171), Macrogolum 3350, Ferrum
oxydatum flavum (E172), Ferrum oxydatum rubrum (E172).
1 comprimé pelliculé contient 0.96 mg de sodium
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés
Sevikar 20 mg/5 mg: Un comprimé pelliculé blanc, rond avec
l'empreinte «C73» sur une face contient 20 mg
d'olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Sevikar 40 mg/5 mg: Un comprimé pelliculé de couleur crème, rond
avec l'empreinte «C75» sur une face
contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 5 mg 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2023