Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σεβελαμέρη ανθρακικού άλατος

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

V03AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

sevelamer carbonate

Therapiegruppe:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται επίσης για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση με του φωσφόρου του ορού > 1. 78 mmol / L. Το Sevelamer carbonate Winthrop δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου μίας πολλαπλής θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ Βιταμίνη D3 ή ένα από τα ανάλογά της, για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                54
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
ανθρακική σεβελαμέρη
Διαβάστε
προσεκτικά
ολόκληρο
το
φύλλο
οδηγιών
χρήσης
πριν
αρχίσετε
να
παίρνετε
αυτό
το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Sevelamer carbonate Winthrop και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Sevelamer carbonate Winthrop
3. Πώς να πάρετε το Sevelamer carbonate Winthrop
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Sevelamer carbonate Winthrop
6. Περιεχόμεν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg ανθρακικής
σεβελαμέρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα ωοειδή δισκία,
χαραγμένα με το “RV800” στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται για τον
έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε
ενήλικες ασθενείς
που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή
περιτοναϊκή κάθαρση.
Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται επίσης
για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας
σε ενήλικες
ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ)
μη υποβαλλόμενους σε κάθαρση με
φώσφορο ορού > 1,78 mmol/l.
Το Sevelamer carbonate Winthrop θα πρέπει να
χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου
μίας πολλαπλής
θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα
μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα
ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ
βιταμίνη D
3
ή ένα από τα ανάλογά της, για τον
έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής
οστικής νόσου.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Δό
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-07-2019