Senshio

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ospemifene

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

G03XC05

INN (Internationale Bezeichnung):

ospemifene

Therapiegruppe:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Therapiebereich:

postmenopauze

Anwendungsgebiete:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SENSHIO 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ospemifeen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Senshio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SENSHIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Senshio bevat de werkzame stof ospemifeen.
Ospemifeen behoort tot een groep geneesmiddelen die geen hormonen
bevatten en die selectieve
oestrogeenreceptormodulatoren (SERM's) worden genoemd.
SENSHIO WORDT GEBRUIKT VOOR de behandeling van vrouwen met matig
ernstige tot ernstige klachten
binnen en buiten de vagina na de menopauze, zoals jeuk, droogheid, een
branderig gevoel en pijn bij
het vrijen (dyspareunie). Deze combinatie van klachten wordt vulvaire
en vaginale atrofie genoemd.
Het ontstaat doordat de hoeveelheid van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen in uw lichaam afneemt.
Wanneer dit gebeurt, kan de wand van de vagina dunner worden. Dit
gebeurt op natuurlijke wijze na
de menopauze (postmenopauzaal).
SENSHIO WERKT op vergelijkbare wijze als een aantal nuttige effecten
van oestrogeen, wat helpt bij het
verbeteren van deze symptomen en de onderliggende oorzaken van
vulvaire en vaginale atrofie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE Z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Senshio 60 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg ospemifeen.
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 1,82 mg lactose als monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, biconvexe, witte tot gebroken witte filmomhulde tabletten met
een afmeting van
12 mm x 6,45 mm, aan één zijde voorzien van de inscriptie “60”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_ _
Senshio is geïndiceerd voor de behandeling van matig ernstige tot
ernstige symptomatische vulvaire
en vaginale atrofie (VVA) bij postmenopauzale vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is eenmaal daags één tablet van 60 mg, iedere
dag op hetzelfde tijdstip met
voedsel in te nemen.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze met voedsel worden
ingenomen zodra de patiënt eraan
denkt. Op dezelfde dag mag geen dubbele dosis worden ingenomen.
Speciale patiëntengroepen
_Ouderen (> 65 jaar) _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten die ouder zijn dan 65
jaar (zie rubriek 5.2).
_Nierinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte, matig
ernstige of ernstige nierinsufficiëntie
(zie rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte tot matig
ernstige leverinsufficiëntie_. _
Ospemifeen is niet onderzocht bij patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie, zodat het gebruik van
Senshio bij deze patiënten niet wordt aanbevolen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten_
Er is geen relevante toepassing van ospemifeen bij pediatrische
patiënten voor de indicatie
behandeling van matig ernstige tot ernstige symptomatische VVA bij
postmenopauzale vrouwen.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
Eén tablet moet eenmaal daags in zijn geheel met voedsel worden
doorgeslikt en moet iedere dag op
hetze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen