Selincro

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Налмефен хидрохлорид дигидрат

Verfügbar ab:

H. Lundbeck A/S

ATC-Code:

N07BB05

INN (Internationale Bezeichnung):

nalmefene

Therapiegruppe:

Лекарства, използвани при алкохолна зависимост

Therapiebereich:

Свързани с алкохола нарушения

Anwendungsgebiete:

Selincro е показан за намаляване на консумацията на алкохол при възрастни пациенти с алкохолна зависимост, които имат високо ниво на риск от пиене (вж. Раздел 5. 1), без физически симптоми на отнемане и които не се нуждаят от незабавна детоксикация. Нашия трябва да се прилага в съчетание с непрекъснато психологическата подкрепа е насочена към ангажимента за лечение и намаляване на консумацията на алкохол . Нашия трябва да започне само при пациенти, които продължават да имат висок пиене-ниво на риска в рамките на две седмици след първоначалната оценка на.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2013-02-24

Gebrauchsinformation

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SELINCRO 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налмефен (nalmefene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Selincro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Selincro
3.
Как да приемате Selincro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Selincro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SELINCRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Selincro съдържа активно вещество
налмефен.
Selincro се използва за намаляване на
консума
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Selincro 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 18,06 mg
налмефен (nalmefene) (като хидрохлорид
дихидрат)
Помощно вещество с известен ефект
Всяка филмирана таблетка съдържа 60,68 mg
лактоза.
За пълния списък от помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бяла, елипсовидна, двойноизпъкнала, 6,0
х 8,75 mm филмирана таблетка, гравирана с
„S“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Selincro е показан за намаляване на
консумацията на алкохол при възрастни
пациенти с
алкохолна зависимост, при които има
висок риск за алкохолна консумация
(drinking risk level -
DRL) [вж. точка 5.1], без физически
симптоми на абстиненция и които не се
нуждаят от
незабавна детоксикация.
Selincro трябва да се предписва само в
комбинация с продължителна
психосоциална подкрепа,
фокусирана върху засилено придържане
към лечението и намаляване
консумацията на алкохол.
Selincro трябва да се започва само при
пациенти, при които продължава да има
висок риск за
алкохолна консумация две седмици 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2022

Dokumentverlauf anzeigen