Selgian 10 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Selgian® 10 ad us. vet., Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Selgian® 10 ad us. vet., Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Tabletten zur Behandlung von Hunden mit Verhaltensstörungen emotionalen Ursprungs

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 54775
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Selgian

10 ad us. vet., Tabletten

Biokema SA

Tabletten zur Behandlung von Hunden mit Verhaltensstörungen emotionalen

Ursprungs

ATCvet: QN06AX90

Zusammensetzung

Selegilinum hydrochloridum 10 mg

Excipiens ad Compresso pro510 mg

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Selegilin

Eigenschaften / Wirkungen

Selegilin ist ein Monoaminoxidase-Hemmer (MAOH). Als MAOH-A und MAOH-B erhöht es

die Konzentration der monoaminergen Neurotransmitter (Dopamin, Serotonin,

Noradrenalin und Adrenalin). Unabhängig von dieser Wirkung schützt Selegilin zusätzlich

das ZNS gegenüber freien Radikalen und Neurotoxinen. Selegilin bindet rasch und

irreversibel an die Monoaminoxydasen. Die Dauer der pharmakologischen Wirkung, die

dieser Fixierung folgt, ist unabhängig vom Verlauf des Blutspiegels des Wirkstoffs.

Selegilin wird im Stoffwechsel schnell zu l-Desmethylselegilin, l-Amphetamin und l-Met-

amphetamin abgebaut. Als l-Isomere weisen diese Metaboliten eine geringe

pharmakologische Aktivität auf. Sie treten nach therapeutischer Dosierung zudem in

Konzentrationen auf, die keine Wirkung erzeugen.

Emotionale Störungen können bei Hunden ursächlich verschieden bedingt sein. Hinter

emotionalen Störungen können sich beispielsweise haltungsbedingte aber auch

hierarchische Störungen verbergen. So kann im Falle eines dominanten Hundes, der an

emotionalen Störungen leidet, das durch die medikamentöse Behandlung herbeigeführte

Verschwinden der Störung eine versteckte Aggressivität des Hundes zum Vorschein

bringen. In diesem Fall ist daher die medikamentöse Behandlung unbedingt durch eine

begleitende Verhaltenstherapie zu ergänzen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Selegilin-Hydrochlorid schnell aufgenommen Die

Bioverfügbarkeit liegt beim Hund zwischen 65 und 95%. Der Wirkstoff wird sehr schnell

metabolisiert und ist bereits nach 30 Minuten im Blut nicht mehr nachweisbar.

Indikationen

Zur Behandlung von Hunden mit Verhaltensstörungen emotionalen Ursprungs in

Verbindung mit einer Verhaltenstherapie.

0,5 mg Selegilin-Hydrochlorid/kg/Tag in einer Verabreichung.

Anzahl Tabletten je nach Körpergewicht:

Selgian 4

Gewicht des Hundes in kg Anzahl Tabletten

1,5≤ <3

3≤ <5

5≤ <7

7≤ <9

9≤ <11

1⁄

11≤ <13

1⁄

13 ≤ <15

1⁄

15 ≤ <17

Selgian 10

Gewicht des Hundes in kg Anzahl Tabletten

8≤ <12

12≤ <17

17≤ <22

22≤ <27

1⁄

27≤ <32

1⁄

32≤ <37

1⁄

37≤ <42

Die Mindestdauer der Behandlung beträgt 2 Monate. Sie ist bis zur Stabilisierung des

klinischen Zustands fortzusetzen. Stellt sich nach 2 Monaten keine klinische Besserung

ein, ist von einer Fortsetzung der Behandlung abzusehen.

Die Behandlung ist nicht progressiv abzusetzen, sondern muss brüsk abgebrochen

werden.

Verabreichung: Oral, morgens Tabletten ins Maul des nüchternen Hundes geben.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Auf Grund seiner MAOH-Eigenschaften kann das Selegilin auf die Sekretion von Prolaktin

wirken. Wegen fehlender spezifischer Studien wird von einer Verabreichung des

Präparates an trächtige und säugende Hündinnen abgeraten.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Sonstige Hinweise

Die geteilten und nicht verwendeten Teile der Tabletten sind maximal während 4 Tagen in

der Verpackung aufzubewahren.

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum

verwendet werden.

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und für Kinder unzugänglich.

Packungen

Schachtel mit 3 Blisterverpackungen à 10 Tabletten.

Schachtel mit 10 Blisterverpackungen à 10 Tabletten.

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 54'775

Informationsstand: 06/2003

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

11-10-2018

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Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

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● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

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Feststellungsbescheid vom 02.10.2018

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Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

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2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

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● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

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Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

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● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

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26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

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● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

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24-9-2018

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20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

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The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

19-9-2018

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

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Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 During the years 2012‐2016, the Dutch National Food Consumption survey was conducted in the Netherlands. For the survey, a random sample was drawn from consumer panels stratified by age and gender and maintained representative to the population with regard to region, address density and educational level. Complete results were obtained for 4,313 persons (response rate 65%); including toddlers, children, adolescents, adults and elderly. Pregnant or lactating ...

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Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

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October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee

October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee

October 10, 2018: Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting Announcement

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13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

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13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance alpha‐cypermethrin

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance alpha‐cypermethrin

Published on: Mon, 10 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authorities of the rapporteur Member State Belgium and co‐rapporteur Member State Greece for the pesticide active substance alpha‐cypermethrin are reported. The context of the peer review was that required by Commission Implementing Regulation (EU) No 844/2012. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of...

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11-9-2018

Update of the Xylella spp. host plant database

Update of the Xylella spp. host plant database

Published on: Mon, 10 Sep 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, EFSA periodically updates the database on the host plants of Xylella spp. While previous editions of the database (2015 and 2016) dealt with the species Xylella fastidiosa only, this database version addresses the whole genus Xylella, including therefore both species X. fastidiosa and Xylella taiwanensis. The database now includes information on host plants of Xylella spp. retrieved from scientific literature...

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10-9-2018

USDA and FDA announce joint public meeting on use of animal cell culture technology to develop products derived from livestock and poultry

USDA and FDA announce joint public meeting on use of animal cell culture technology to develop products derived from livestock and poultry

WASHINGTON, Sept. 10, 2018 – U.S. Secretary of Agriculture Sonny Perdue, DVM and U.S. Food and Drug Administration Commissioner Scott Gottlieb, M.D. today announced a joint public meeting to be held on Oct. 23-24, 2018 to discuss the use of cell culture technology to develop products derived from livestock and poultry.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-9-2018

Bewertung (Stand: 11.10.2016)

Bewertung (Stand: 11.10.2016)

Tamsulosin bzw. Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentöse expulsive Therapie auch nach Lithotripsie)

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Sirup

Rote - Liste

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

26-9-2018

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Elanco GmbH)

Kexxtone (Active substance: Monensin sodium) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6324 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2235/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Lartruvo (Eli Lilly Nederland B.V.)

Lartruvo (Eli Lilly Nederland B.V.)

Lartruvo (Active substance: olaratumab) - Centralised - Annual renewal - Commission Decision (2018)6105 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4216/R/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Pregabalin Mylan (Mylan S.A.S.)

Pregabalin Mylan (Mylan S.A.S.)

Pregabalin Mylan (Active substance: pregabalin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018) 5971 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4078/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

19-9-2018

Attentin® 10 mg/20 mg, Tablette

Rote - Liste

17-9-2018

Ebastel® 10 mg Filmtablette

Rote - Liste

12-9-2018

Zavedos® Oral 5 mg/10 mg/25 mg

Rote - Liste

12-9-2018

Zavedos® 5 mg/Zavedos (10 mg/20 mg)

Rote - Liste

11-9-2018

Soolantra 10 mg/g Creme

Rote - Liste

10-9-2018

Akynzeo (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd)

Akynzeo (Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd)

Akynzeo (Active substance: netupitant / palonosetron) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5947 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5945 of Mon, 10 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4416/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Retacrit (Hospira UK Limited)

Retacrit (Hospira UK Limited)

Retacrit (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5946 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5944 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety