Sebivo

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

telbivudiini

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

J05AF11

INN (Internationale Bezeichnung):

telbivudine

Therapiegruppe:

Nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit

Therapiebereich:

Hepatiitti B, Krooninen

Anwendungsgebiete:

Sebivo on tarkoitettu hoitoon Krooninen hepatiitti B aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (ALT) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. Sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2007-04-24

Gebrauchsinformation

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEBIVO 600 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telbivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sebivo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sebivo-tabletteja
3.
Miten Sebivo-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sebivo-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEBIVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sebivo sisältää vaikuttavana aineenaan telbivudiinia. Sebivo kuuluu
viruslääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään, joita käytetään virusten aiheuttamien
infektioiden hoitoon.
Sebivo-tabletteja käytetään aikuisilla kroonisen hepatiitti B:n
hoitoon. Sebivo-hoidon aloittamista on
harkittava ainoastaan silloin, kun hepatiitti B -virukselle
epätodennäköisemmin resistenssin kehittävää
vaihtoehtoista lääkettä ei ole saatavilla tai sen käyttö ei ole
tarkoituksenmukaista. Lääkäri päättää,
mikä hoito sopii parhaiten sinulle.
Hepatiitti B on hepatiitti B -viruksen aiheuttama infektio, jossa
virukset lisääntyvät maksassa ja
aiheuttavat maksavaurion. Sebivo-hoito vähentää hepatiitti B
-virusten määrää elimistössä estämällä
niiden lisääntymistä, mikä vähentää maksan vaurioitumista ja
parantaa maksan toim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Sebivo 600 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg telbivudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen tai hieman kellertävä soikea kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on leimattu
”LDT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sebivo on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B:n hoitoon
aikuispotilailla, joilla on kompensoitunut
maksasairaus ja näyttöä virusten monistumisesta, jatkuvasti koholla
olevista veren
alaniiniaminotransferaasipitoisuuksista (ALAT) ja histologista
näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai
fibroosista.
Sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita ainoastaan silloin, kun
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä,
jolla resistenssin kehittyminen on vähäisempää, ei ole saatavilla
tai sen käyttö ei ole
tarkoituksenmukaista.
Katso kohdasta 5.1 lisätietoja tutkimuksesta ja potilaiden
erityisominaisuuksista, joihin tämä
käyttöaihe perustuu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa vain kroonisen hepatiitti B-infektion hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu Sebivo-annos on 600 mg (yksi tabletti) kerran
vuorokaudessa.
Potilaille, joiden on vaikea niellä tabletteja, voidaan harkita
Sebivo-oraaliliuoksen käyttöä.
_Hoidonaikainen seuranta _
Hoitovasteen 24 viikon kohdalla on osoitettu ennustavan hoidon
pidempiaikaista vastetta (ks.
taulukko 7 kohdassa 5.1). HBV DNA -pitoisuutta on seurattava 24.
hoitoviikon aikana täyden
virologisen vasteen (HBV DNA alle 300 kopiota/ml) varmistamiseksi.
Potilailla, joilla HBV DNA on
mitattavissa vielä 24 hoitoviikon jälkeen, tulee harkita hoidon
muuttamista.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
HBV DNA -pitoisuutta on seurattava kuuden kuukauden välein
hoitovasteen säilymisen
varmistamiseksi. Jos potilaalla todetaan ensimmäisen h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen